文摘

我们使用酶(酸性磷酸酶(美联社))单克隆抗体和免疫组织化学技术和一组(CD19 CD11, CD5 CD4, CD8, OKIa),包括两个最近开发抗体——例如,heca - 452(具体粘附分子在高内皮小静脉)和RFD1(特定的“活跃”人体树突状细胞)分析的复合10个定义良好的肠道壁渗透例慢性炎症性肠病(CIBD)(6克罗恩病(CD),四个溃疡性结肠炎(UC)。两种极性形式的光谱肠道单核吞噬细胞类型(CD11 +)被确认:在一个极端残酷的巨噬细胞与钝化投影(AP + heca - 452, RFD1)和在另一个极端,树突细胞长枝状突起(AP - heca - 452 +, RFD1 +)。树突细胞主要是发现在高度有组织的淋巴组织出现在肠道壁的深层(正常肠道:粘膜肌层下面,t细胞淋巴滤泡(25 - 30 /滤泡);拾荒者的广泛区域周围巨噬细胞溃疡(CIBD)和裂缝的底部(CD)和淋巴聚集[25 - 30树突细胞/总]毗邻肉芽肿(CD)。这些观察可以作为证据,夸张的抗原处理和表示和刺激免疫反应发生在这些焦点。食腐动物巨噬细胞局部更肤浅的观察,就像乐队区(正常肠道:牙龈;主要围绕溃疡(CIBD)和裂缝(CD)可以作为证据,这些斑点异物发生的摄入和退化。