条文本

下载PDF

非甾体类抗炎药在增加人小肠通透性中的局部作用与全身作用的重要性。
免费的
  1. 我Bjarnason
  2. B Fehilly
  3. P瑟斯特
  4. 孟席斯
  5. A J Levi
  1. 消化内科,MRC临床研究中心,哈罗,米德尔塞克斯。

    摘要

    非甾体抗炎药(NSAIDs)引起的小肠通透性增加可能是非甾体抗炎药肠病的先决条件,而非甾体抗炎药肠病是类风湿性关节炎患者发病的一个原因。这种小肠通透性的增加可能是药物吸收过程中的局部作用、吸收后的全身作用和药物以胆汁排出的局部作用的综合结果,但这些因素的相对作用尚不清楚。我们评估了消炎痛和纳布美酮对肠道通透性的影响。纳布美酮的主要活性代谢物6-甲氧基-2-萘乙酸不受明显的肠肝再循环影响。12名志愿者在服用消炎痛(150毫克/天)和纳布美酮(1克/天)前和后进行了吸收/渗透性联合测试。两种药物对3-0-甲基- d -葡萄糖、d -木糖和l-鼠李糖的渗透均无显著影响。吲哚美辛可显著增加放射性51铬乙二胺四乙酸(51Cr EDTA)的渗透(平均(SEM) 0.63 (0.09)% v 1.20 (0.14)%, p < 0.01),而纳布美酮则没有(0.70 (0.10)% p > 0.1)。51Cr EDTA/ l -鼠李糖尿排泄比反映了肠道通透性的变化,支持了上述结果。他们认为非甾体抗炎药在吸收过程中或胆道排泄后增加肠道通透性,全身作用不太重要。

    数据来自Altmetric.com

    请求的权限

    如果您希望重用本文的任何或全部内容,请使用下面的链接,该链接将带您到版权清除中心的RightsLink服务。您将能够快速获得价格和即时许可,以多种不同的方式重用内容。