文摘

血型抗原表达在人类结肠远端器官的发展,有关修改恶性转变。阐明这些变化的生化基础,我们有(一个)糖基转移酶的活性分析编码的H, Se, Le, X,和一个基因,在正常组织活检标本和人类结肠恶性近端和远端;(b)的特征表达的鞘糖脂在不同地区的正常和恶性结肠免疫染色的高性能薄层色谱板;和(c)位于抗原组织部分通过免疫组织化学方法从同一个主题。分泌腺和non-secretors我们发现alpha-2-L-fucosyltransferases在癌的直肠组织活性显著高于组织从正常的受试者,而其他转移酶活动的研究显示无显著差异。受体底物特异性表明,Se和H在癌基因依赖alpha-2-L-fucosyltransferases增加。在良性组织唯一酶显示明显更高的活动比在直肠alpha-2-L-fucosyltransferase盲肠。免疫化学和免疫组织化学显示alpha-2-L-fucosylated结构在正常盲肠的分泌腺分泌腺和non-secretors和肿瘤组织。我们得出这样的结论:alpha-2-L-fucosyltransferases控制ABH的表达,和刘易斯(b)结构在正常和恶性结肠。