文摘

慢性炎症性肠病的家族倾向和一致性的增加率与克罗恩病同卵双生,表明遗传因素影响疾病的易感性。100%与supertypic HLA二类特异性DRw52a最近被描述在白色北美原发性硬化性胆管炎患者,有或没有并发溃疡性结肠炎。博士的HLA二类等位基因,DQ, DP亚区是由基因组打字技术一大群瑞典患者溃疡性结肠炎和克罗恩病以及一系列的原发性硬化性胆管炎患者。没有统计上显著的HLA二级协会中观察到的任何调查疾病或者当患者分组根据疾病网站或发生extraintestinal表现,除了DRw17的微不足道的增加,DQw2单体型患者原发性硬化性胆管炎。未能确认在瑞典建立DRw17协会硬化性胆管炎患者可能代表一个统计II型错误。此外,这项研究并没有证实最近描述强劲DRw52a协会硬化性胆管炎,52%的患者DRw52a积极与之相比,28%的控制(p小于0.05,pc NS)。这种差异可能是由于不同的输入技术。DRw52a特异性决定直接种植HLA-DRB3基因,集团专门放大聚合酶链反应,与一个等位基因特定的寡核苷酸探针,而在前面提到的研究DRw52a被间接的血清学指标分配,高估这等位基因的频率。