条文本
研究文章
上皮细胞的免疫球蛋白G1和激活补体colocalise M (r)在溃疡性结肠炎40 kD假定的自身抗原。
文摘
肠道表达式模式和一般M (r) 40 kD的组织分布假定的上皮自身抗原在溃疡性结肠炎被原位重新审视两和三色免疫荧光染色包括鼠单克隆抗体7 e12h12。肠道上皮同时沉积的分布也与IgG1和激活补充(C3b和终端补复杂)的选择性在溃疡性结肠炎。M (r) 40 kD抗原被发现第一次杯状细胞正常的回肠末端和近端结肠直肠杯状细胞。相比之下,结肠肠上皮细胞顶端被这种抗原表达与增加强度远端方向,扩大到强烈的直肠肠上皮细胞的细胞质表达。所表达的抗原也输卵管上皮细胞,表皮主要胆管、胆囊,但不是由近端胃肠道上皮或其他13个extra-gastrointestinal器官。激活补体和IgG1经常colocalised米,顶端被40 kD抗原表面上皮急性溃疡性结肠炎的但不是在克罗恩病。我们的研究结果支持这样一个观点,一种自身免疫性反应抗原,由IgG1导致补体激活介导上皮损伤和炎症的持续的可能致病的机制在溃疡性结肠炎。