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遗传性血色素沉着症患者血清碳水化合物19.9抗原升高及肝脏过表达
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  1. Y M杜尼耶
  2. A F拉博特
  3. D Guyader
  4. R Moirand
  5. B Turlin
  6. E鲍彻
  7. P Lebert
  8. P Brissot
  1. 鹅肝疾病诊所,INSERM U49,雷恩,法国。

    摘要

    CA 19.9抗原主要由胆道和胰管细胞分泌。在遗传性血色素沉着症中,其代谢可通过这些细胞内铁的积累而改变。因此,在84例遗传性血色素沉着症患者铁缺失前后的血清样本中检测了CA 19.9,并在24例未经治疗的遗传性血色素沉着症患者的肝脏中进行了免疫定位。研究显示,与放血期后(16(12))相比,治疗前血清CA 19.9 (N < 37 IU/l)增加(SD)(41.2(34),并与治疗前铁过量、转氨酶、纤维化和胆道铁沉积量相关。肝CA 19.9位于胆管和胆管细胞的细胞质内。总之,本研究表明,在遗传性血色素沉着症患者中,血清ca19.9轻度、可逆、非特异性升高是常见的,并表明这种升高与铁过量直接或通过相关的肝损伤有关。在未确诊的患者中,发现血清ca19.9不明原因的轻度升高,应考虑肝铁超载;在未治疗的遗传性血色素沉着症患者中,除非在静脉穿刺治疗结束后仍有此发现,否则不应进一步诊断。

    数据来自Altmetric.com

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