摘要

新蝶呤由巨噬细胞在干扰素或脂多糖刺激后产生。在许多传染性、自身免疫性和恶性疾病中，其产生增加。本研究的目的是探讨在新蝶呤作为标志物的基础上，肝脏疾病是否可以根据病因和疾病分期进行分类。对264例慢性肝病(病毒性、代谢性、自身免疫性、毒性)患者和150例正常对照进行了研究;136例患者有肝硬化。41%的患者血清新蝶呤浓度升高(对照组为6.0 (2.2)nmol/l)，肝硬化期患者的新蝶呤值(平均(SD) 15.7 (23.6) nmol/ml)高于非肝硬化期患者(9.9(5.5))。血清新蝶呤浓度无统计学上的显著差异，可被认为是根据儿童标准分类的不同疾病阶段的特征。在肝病患者中发现的这种根据潜在原因分组的新蝶呤浓度的差异只是微不足道的。仅在威尔逊氏病患者中，血清新蝶呤浓度显著低于任何其他疾病组。结果表明，活化的巨噬细胞参与了慢性肝病的发展。 Measurement of serum neopterin does not offer a reliable method for differentiating between various aetiologies of chronic liver diseases and does not help to predict severity of cirrhosis.