摘要

背景:已证实幽门螺杆菌可产生不寻常的代谢物N -甲基组胺。这种化合物被认为是一种有效的抑制组胺H3受体的激动剂。越来越多的证据表明该受体控制胃酸分泌，但其机制尚不清楚。目的:研究N - α -甲基组胺对壁细胞分泌酸活性的影响，并确定其作用机制，从而有助于确定该化合物在幽门螺杆菌感染病理生理中的作用。方法:分离兔壁细胞，经胶原酶- edta消化和离心洗脱富集。在Matrigel包被板上培养后，通过14C氨基吡啶积累来评估酸分泌。结果:N - α -甲基组胺(100 μ m)与组胺(100 μ m)具有相同的促酸作用。雷尼替丁逆转了这种作用，表明它是通过H2受体介导的。N -甲基组胺能增强甲萘醇(增加280%)和胃泌素(增加350%)的作用(p < 0.01)。N - α -甲基组胺对福斯克林或氨基丁醇刺激的酸分泌无抑制作用，提示不存在直接位于壁细胞上的抑制性H3受体。 CONCLUSIONS: Bacterially produced N alpha-methyl-histamine directly stimulates acid secretion by parietal cells and this may contribute to the increased acid secretion that contributes to duodenal ulceration.