肠病相关T细胞淋巴瘤在诊断乳糜泻三年后表现为孤立的CNS淋巴瘤:T细胞受体聚合酶链反应研究未能显示原始肠病是一种克隆性疾病。|肠道

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肠病相关T细胞淋巴瘤在诊断乳糜泻三年后表现为孤立的CNS淋巴瘤:T细胞受体聚合酶链反应研究未能显示原始肠病是一种克隆性疾病。

免费的

A N Tutt，
M Brada，
桑普森

皇家马斯登NHS信托医院，神经肿瘤科，萨顿，萨里，英国。

摘要

报告一例肠病相关T细胞淋巴瘤，45岁女性，在诊断为腹腔疾病三年后，出现孤立的中枢神经系统疾病。初步分期未见胃肠道淋巴瘤。初步诊断为T细胞原发性脑淋巴瘤，患者接受化疗和颅脊髓放疗联合治疗。患者在治疗7个月后复发，患有小肠淋巴瘤。免疫表型和T细胞受体聚合酶链反应分析证实了与中枢神经系统相同的肿瘤。回顾性聚合酶链反应分析十二指肠活检样本中的上皮内淋巴细胞，在诊断乳糜泻时，未能显示克隆T细胞增殖的证据。

http://dx.doi.org/10.1136/gut.40.6.801

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