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编辑器增加释放促炎类花生酸,如前列腺素E2和血栓素B2从单核细胞在炎症性肠病(IBD)患者的复发。1类二十烷酸合成的关键酶是磷脂酶A2(中国人民解放军2)。提高血清浓度的解放军2第二组同工酶可以检测到免疫测定在炎症性肠病的急性阶段。2我们通过彼得森饶有兴趣地读最近的文章等关于一个磷脂酶的作用2激活蛋白,PLAP (肠道1996;39:698 - 704)。作者清楚地显示了PLAP能被探测到的单核细胞和粒细胞来自肠道粘膜的克罗恩病和溃疡性结肠炎患者。除了这一发现,细胞外存款PLAP抗原与血管有关,从发炎组织水肿的流体。彼得森等假定PLAP可能参与增加解放军2活动与连续类二十烷酸代在炎症性肠病。我们建议进一步解放军的可能机制2激活在急性炎症性肠病的促炎细胞因子白细胞介素- 6 (il - 6)是一个关键的中介。外周血细胞因子的浓度是在急性炎症性肠病。3我们最近显示,重组人il - 6就可以增加血清浓度的解放军2第二组同工酶在人类身上。4因此,我们建议增加il - 6浓度在炎症性肠病的复发也能够引起中国人民解放军2来自解放军的一个不同的机制2通过PLAP激活。细胞因子诱导的解放军的重要作用2证实了Crowl等,5谁表明,il - 6可能诱发解放军2体外。
诱导的分子机制进一步阐明了检测il - 6的响应元件在启动子区域的人民解放军2基因。5总之,解放军的激活2由PLAP可能是一个可能的机制增加类二十烷酸合成在炎症性肠病,但解放军的直接感应2基因转录的促炎细胞因子应该考虑。因此,我们建议研究平行测量的il - 6和人民解放军2血清浓度在急性炎症性肠病的复发与这些参数并确定发生这些炎症标记的概要文件。我们已经开发出一种放射分析这可能是有用的作为一个敏感和可靠的真正的解放军绝对测量方法2第二组在血清酶活性。6使用一个解放军平行测量2第二组免疫测定也可能表明是否激活或抑制因素的解放军2也存在于外周血。
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Editor,即细胞因子的作用形成的脂质介质参与细胞信号最近了,和这些重要的物质之间的相互作用形成了小说的未来发展的基础数炎性疾病治疗方法。1 - 1建议的机制涉及解放军第二升降组il - 6分泌的作用2(sPLA2)在炎症性肠病的急性阶段,将符合报告刺激促炎细胞因子的影响(例如,il - 6、il - 1,肿瘤坏死因子α(TNF-α))类二十烷酸代细胞从不同的组织。1 - 1在小鼠骨髓肥大细胞、il - 10和IL-1β已报告增加表达II型的解放军2,但不是胞质解放军2(cPLA2)。1 - 2cPLA2和解放军2两种亚型的酶,参与炎症。1 - 3花生四烯酸释放膜磷脂的行动计划2变得环氧酶的底物和lipooxygenase酶,分别合成前列腺素和白色-三烯。在人类肺上皮细胞、IL-1βTNF-α,interferon-γ(IFNγ)导致协调两cPLA感应2和cyclooxygenase-2 (cox - 2) mRNA,导致增加prostaglandia E2(铂族元素2)发布。1 - 3在人类类风湿性滑膜成纤维细胞,铂族元素2积累在回应IL-1β已被证明是协调的直接结果upregulation 85 kDa cPLA2和cox - 2。1 - 41 - 5TNF-α治疗人类支气管上皮细胞导致upregulation cPLA2基因表达对解放军没有影响2基因的表达。1 - 6在正常组织中,花生四烯酸代谢是由花生四烯酸的有限的可用性基质,但最近,il - 4表达下调的cPLA水平2信使rna和cox - 2 mRNA在鼠标顶骨文化。1 - 71 - 8进一步,将生长因子(TGF) beta 2可以减少解放军2mRNA水平大鼠系膜细胞与细胞因子和forskolin治疗。1 - 9细胞因子的角色的复杂性和花生四烯酸代谢物在调节炎症进一步凸显了铂族元素的发现2可以(1)上调白介素mRNA生产,(2)表达下调TNF-αRNA和蛋白质产量在不同的体外和体内模型。1-10-1-12正如我们最近的报告中所讨论的,PLAP可能参与复杂的控制机制,激发和调节细胞因子和花生四烯酸代谢物在IBD的行为和其他炎症性疾病。PLAP已被证实在小鼠辅助T细胞诱导合成- 2线(EL-4)1-13在人类单核细胞il - 1和TNF-α生产。1 - 14在解放军PLAP的确切作用2型特异性和酶活性,以及导致炎症性肠病的分子机制,还有待阐明。