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肝素作为抗炎剂:它没有呕吐忘记趋化因子
免费的
  1. 年代J康纳,
  2. mc格林
  1. 医学系的
  2. 圣乔治学校和临床
  3. 炎症的研究单位
  4. 学院的病理学、新南威尔士大学、澳大利亚悉尼
  1. M C格林。M.Grimm在{}unsw.edu.au

http://dx.doi.org/10.1136/gut.48.5.738

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    Editor与热情,我们的报告萨拉斯和他的同事们((2000年)肠道47:88年- - - - - -96年;OpenUrlCrossRefPubMed网络的科学)显示肝素预防肿瘤坏死因子α诱导白细胞滚动、粘附、迁移体内,演示了使用活体的显微镜。报告的新奇和潜在的重要性被强调的外观由Perretti发表的一篇评论文章,页面((2000年)肠道47:14- - - - - -15;OpenUrlCrossRefPubMed网络的科学)。我们的热情的,然而,通过作者的选择调用的潜在解释肝素作为抗炎剂。而肝素对嗜中性粒细胞的作用整合素粘附分子CD11b被描述在优雅的实验中,肝素几乎肯定会发挥其抗炎作用通过一系列活动超出一个粘附分子的目标。这些目标之一是细胞因子超家族,称为趋化因子,40岁以上的已经被确认。1

    趋化因子很小,基本趋化细胞因子,调节白细胞炎症和免疫反应的招聘网站。2,3此外,它现在清楚的是,他们是至关重要的常规免疫监测和体内平衡。4他们有能力将有选择性地绑定到一系列的粘多糖,或笑话,包括肝素,在组织和表面内皮细胞和白细胞。这一相互作用增强了移民沿着一个固定的梯度,或所谓的趋触性,5并主张受体结合。6有强有力的证据表明可溶性笑话,包括肝素,防止趋化因子受体结合,从而废除其趋药性的潜力。7

    无论是萨拉斯和同事还是Perretti和页面选择提到一个anti-chemokine肝素的anti-leucocyte迁移活动的机制。我们忽略趋化因子是危险的,因为他们数量和丰富,而针对发现的工作强度药理抑制剂的功能,强调炎症的重要作用。

    引用

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