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饮用喷泉的承诺:生物标志物监测的巴雷特oesophagus-the玻璃半满的!
  1. S L普雷斯顿1,
  2. J一个养家糊口2
  1. 1胃肠病学、康科德遣返总医院,悉尼,澳大利亚,和组织病理学单元,英国癌症研究中心,伦敦,英国
  2. 2临床药理学、牛津大学,英国牛津大学消化疾病中心,莱斯特大学医院,莱斯特,英国,和组织病理学单元,英国癌症研究中心,伦敦,英国
  1. 通信:
    教授J养家糊口
    牛津大学临床药理学系伍德斯托克Rd,牛津OX2 6他,英国;janusz.jankowski在{}clinpharm.ox.ac.uk

http://dx.doi.org/10.1136/gut.2006.096461

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    生物标记物预测需要和老板等大型随机对照试验方面。这些试验将代理人履行必要的验证标准引入到诊所

    巴雷特食管(BO)是一种获得premaligant条件是唯一已知的食管腺癌的前兆(OA);恶性肿瘤的发病率稳步上升在西方世界在过去20 - 30年。1生命周期的风险开发一个腺癌在薄熙来是2 - 5%,2尽管最新进展的治疗相关的发病率和死亡率仍居高不下。3BO进步通过一系列形态阶段:通过发育不良的不同等级,最后从化生adenocarcinoma-the metaplasia-dysplasia-adenocarcinoma序列(MCS)。4,5尽管这种基因过程并不像在结肠,也概述了4这被认为是一个类似的多步过程组成的遗传和表观遗传突变,涉及相同或类似的基因,这多年会导致基因组不稳定性增加,最终形成一个自主克隆细胞的侵袭性和转移性属性。5

    知识自然历史的腺瘤:结肠癌的癌序列转换为临床医学,促使切除腺瘤息肉癌变前的阶段,有一个关联的减少结肠直肠癌的发病率。6,7遗憾的是,到目前为止,这种收益并没有在上下文中的异生波,与现有的监控策略的有效性有待最终证明;很快被老板解决问题(巴雷特食管监测研究),结合研究方面(阿司匹林和Esomprazole癌症的化学预防试验巴雷特食管)(总共7500例)。8目前,博患者只能要么风险分层的基础上…

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    脚注

    • 利益冲突:没有宣布。

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