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背景和目的:有限的数据都可以在肠道麦芽淋巴瘤由于其相对少见。的频率相关的基因变化因此分析肠道麦芽淋巴瘤,以确定主要和次要的例子可能的基因档案。

方法:病人被诊断为麦芽涉及肠道淋巴瘤进行评估并与71例局部胃麦芽淋巴瘤。石蜡包埋标本进行评估对于t(11; 18)(温度系数,温度系数)逆转录聚合酶链反应,并通过荧光原位杂交t(14、18)(问;温度系数)、t(1; 14)(第22位;问),和预断3和18。

结果:连续30麦芽涉及肠道淋巴瘤患者识别:16原发性肠道淋巴瘤,14个二级麦芽淋巴瘤。t(11; 18)(温度系数,温度系数)被发现在三分之一的病人,但有一个显著区别二级麦芽淋巴瘤和主要的肠道和胃淋巴瘤组(57%v12.5%,p = 0.019和57%v24%,p = 0.022)。两个主要的肠道麦芽淋巴瘤患者阳性t(1; 14)(第22位;问)和无一阳性t(14、18)(问;温度系数)。主要肠道麦芽淋巴瘤有更高频率的预断3 - 18 (81%v36%,p = 0.024;81%v14%,p < 0.001),而二级肠道麦芽淋巴瘤和局部胃淋巴瘤。

结论:原发性肠道麦芽淋巴瘤的基因档案似乎不同于二次肠道或当地胃麦芽淋巴瘤。由于盛行的三倍体3或18岁,或者两者兼有,在原发性肠道淋巴瘤,这些数值畸变可能被视为一个遗传疾病的标志。