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已确诊晚期肝纤维化患者使用吡非尼酮的初步研究
  1. J Armendariz-Borunda1，
  2. Islas-Carbajal先生2，
  3. E Meza-Garcia2，
  4. Rincón3.，
  5. 年代Lucano4，
  6. 桑多瓦尔4，
  7. 一个萨拉查4，
  8. J Berumen5，
  9. 一个阿尔瓦雷斯6，
  10. 一个Covarrubias7，
  11. G Arechiga8，
  12. L加西亚8
  1. 1医学和基因治疗分子生物学研究所，瓜达拉哈拉，哈利斯科，México和瓜达拉哈拉，瓜达拉哈拉，哈利斯科的OPD民用医院
  2. 2瓜达拉哈拉大学医学和基因治疗分子生物学研究所，瓜达拉哈拉，哈利斯科州，México
  3. 3.慢性退化性疾病研究所，瓜达拉哈拉，哈利斯科，México
  4. 4瓜达拉哈拉大学医学和基因治疗分子生物学研究所，瓜达拉哈拉，哈利斯科州，México
  5. 5总医院基因组医学科México, México
  6. 6瓜达拉哈拉大学医学和基因治疗分子生物学研究所，瓜达拉哈拉，哈利斯科州，México
  7. 7瓜达拉哈拉OPD民事医院，瓜达拉哈拉，哈利斯科，México
  8. 8瓜达拉哈拉大学医学和基因治疗分子生物学研究所，瓜达拉哈拉，哈利斯科州，México
  1. 通信:
    J博士Armendáriz-Borunda
    医学和基因治疗分子生物学研究所，Apdo邮政2-123，瓜达拉哈拉，哈利斯科，México 44281;armendbo在{}cucs.udg.mx

http://dx.doi.org/10.1136/gut.2006.107136

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    肝硬化是墨西哥生产年龄人口死亡的第三个原因。1几种药物已经在临床场景中进行了测试2，3.尽管关于药物疗效的确凿证据被证明是难以捉摸的。

    PFD是一种口服生物可用的吡啶酮衍生物(5-甲基-1-苯基-2-(1H)-吡啶酮)，可影响多种促纤维化细胞因子，其作用机制主要在于其抗炎和抗纤维化活性。4 -，6在这里，我们介绍了从一项试点临床试验中获得的数据，该试验评估了PFD在15例由丙型肝炎病毒慢性感染引起的晚期肝病患者中的安全性和有效性。这是第一份显示PFD治疗12个月后肝脏组织学(即坏死、炎症、脂肪变性、纤维化和细胞再生)改善的报告。在基线和PFD治疗12个月后进行彩色多普勒超声引导下的肝活检，并根据修改后的肝纤维化阶段和活性等级进行评估。

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    脚注

    • 利益冲突:没有声明。