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幽门螺杆菌外膜蛋白质和胃炎症
  1. 一个Dossumbekova1,
  2. C普林茨1,
  3. 米哈1,
  4. L布伦纳1,
  5. 年代Backert2,
  6. J G Kusters3,
  7. R M施密德4,
  8. R Rad4
  1. 12日内科和胃肠病学;慕尼黑工业大学、德国慕尼黑
  2. 2及医学微生物学、Otto-von-Guericke-Universitat德国马格德堡
  3. 3胃肠病学和肝脏病学,荷兰鹿特丹的伊拉斯谟MC-University医学中心
  4. 42日内科和胃肠病学;慕尼黑工业大学、德国慕尼黑
  1. 通信:
    R Rad博士
    Klinikum雷希特der Isar,慕尼黑工业大学,第二医疗部门,Ismaningerstraße 22岁,81675年慕尼黑,德国;roland.rad在{}lrz.tum.de

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    大约4%的幽门螺杆菌基因组,远远超过任何其他已知的细菌种类,由基因编码的外膜蛋白(OMPs)。最好的描述H幽门OMP是adhesin巴巴,认为调解主机/细菌相互作用和与微生物的致病性。1 -4解剖OMP功能可以帮助我们理解复杂的胃生物学的感染和识别那些可能提供一种可能性的风险增加了疾病的发展。

    在一个有趣的和全面的研究,山冈等(肠道2005;55:775 - 81)的分析表达几个外膜蛋白(BabA,巴伯萨巴,OipA)在大量H幽门菌株和描述他们与胃肠疾病。一个重要的发现是OipA表达的强烈的联系cag致病性岛(cagPAI)专业H幽门毒力因子。作者表明,在哥伦比亚和美国的94%H幽门菌株,CagA OipA表型是相同的。

    OipA表达式是由链错配了基于CT数的二核苷酸重复基因的5′地区。我们这个基因的测序H幽门从53株德国慢性胃炎患者,进一步确定的存在cagPAI标志基因cagA,如前面描述的那样。3,5类似于山冈等,我们发现有关的表达CagA和OipA欧洲人口压力,有83%的一致性(图1)。这个强大的协会不理解的原因。然而,没有明显的共同的遗传机制控制的这两个基因的表达,链接的cagA和oipA似乎是基于选择的主机。事实上,它已被证明H幽门能够调节体内OMP表达式由相变异…

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    脚注

    • 利益冲突:没有宣布。

    脚注

    • 利益冲突:没有宣布。