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治疗的潜力fractalkine:转移性结肠癌的新方法
  1. M Brueckmann,
  2. M Borggrefe
  1. 第一医学系临床医学学院曼海姆,海德堡大学,德国曼海姆
  1. 通信:
    M Brueckmann博士
    第一医学系临床医学学院曼海姆,海德堡大学Theodor-Kutzer-Ufer 1 - 3, 68167曼海姆,德国;martina.brueckmann在{}med.ma.uni-heidelberg.de

http://dx.doi.org/10.1136/gut.2006.103317

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    Fractalkine参与不同类型的癌症的发病机理和各种临床疾病状态

    几个实验方法表明,多种趋化因子有抗肿瘤活性通过chemoattracting自然杀伤细胞,单核细胞和巨噬细胞,或者通过积累树突细胞。1越来越多的证据表明,fractalkine (CX3CL1),独特的CX3C趋化因子亚科的成员,参与不同类型的癌症的发病机理2,3癌症之外的各种临床疾病,如动脉粥样硬化,肾小球肾炎、风湿性关节炎、艾滋病毒疾病和败血症。4 -6与其它趋化因子相比,fractalkine以两种形式存在,每个中介截然不同的生物学行为。7membrane-anchored蛋白,主要表达于内皮细胞,作为粘附蛋白促进单核细胞和T细胞的保留。8可溶性形式来源于细胞外蛋白质水解蛋白酶,如肿瘤坏死factor-α转换酶(也称为ADAM17)和ADAM10。9分泌形式类似于更传统的趋化因子和强烈诱导趋化作用,导致自然杀伤细胞迁移,细胞毒性T淋巴细胞和巨噬细胞。趋化性和附着力都由G protein-coupled受体CX3CR1,10目前在自然杀伤细胞CD14 +单核细胞和T细胞的亚种群。

    在各种病理条件下,fractalkine…

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    脚注

    • 资金:这工作是由一个授予临床医学教师的曼海姆,德国海德堡大学。

    • 利益冲突:没有。

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