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Gastro-oesophageal回流
胆汁酸结合低pH值诱导氧化应激和氧化DNA损伤:与发病机理的巴雷特食管
  1. (Katerina德沃夏克,
  2. 克莱尔·M佩恩,
  3. 梅丽莎Chavarria,
  4. 洛伊斯拉姆塞,
  5. Barbora Dvorakova,
  6. 哈里斯伯恩斯坦,
  7. Hana Holubec,
  8. 理查德E Sampliner,
  9. Naihsuan家伙,
  10. 阿曼达·康登,
  11. 卡罗尔·伯恩斯坦,
  12. 森林的B绿色,
  13. 阿尼尔•普拉萨德,
  14. 合照年代Garewal
  1. 医学细胞生物学和解剖学,大学,亚利桑那大学,美国亚利桑那州图森市
  1. 通信:
    K博士德沃夏克
    细胞生物学和解剖学,邮政信箱245044,亚利桑那大学图森市阿兹85724年,美国;kdvorak在}{email.arizona.edu

文摘

背景:巴雷特食管是癌变前的条件与发展的风险增加有关食管腺癌(ADCA)。先前的研究表明,氧化损伤导致ADCA的发展。

摘要目的:来测试假设胆汁酸和胃酸,refluxate两个组件,可诱发氧化应激和氧化DNA损伤。

方法:氧化应激是评价染色巴雷特食管组织与不同程度的发育不良8-hydroxy-deoxyguanosine (8-OH-dG)抗体。8-OH-dG同时进行体外的水平在巴雷特食管组织孵化10分钟控制介质和介质酸化pH值4,并配以0.5毫米胆汁酸鸡尾酒。此外,三个食管细胞系(Seg-1细胞,巴雷特食管细胞和HET-1A细胞)暴露在控制媒体,媒体包含0.1毫米胆汁酸鸡尾酒,媒体酸化pH值4,和媒体在pH值4补充0.1毫米胆汁酸鸡尾酒,和评价诱导的活性氧(ROS)。

结果:免疫组织化学分析表明,8-OH-dG形成主要在上皮细胞发育异常的巴雷特食管。重要的是,孵化的巴雷特食管组织的结合胆汁酸鸡尾酒和酸会导致增加8-OH-dG的形成。ROS增加食管细胞接触后发现pH值4和胆汁酸的鸡尾酒。

结论:氧化应激和氧化DNA损伤可诱导食管组织和细胞的短曝光胆汁酸和低博士这些改变可能构成巴雷特食管和肿瘤进展的发展。

  • CMXRos, Chloromethyl-X-Rosamine
  • DCA,脱氧胆酸
  • GORD gastro-oesophageal返流性疾病
  • 他,hydroethidine
  • HGD,高档发育不良
  • 乐金显示器,低度发育不良
  • 8-OH-dG, 8-hydroxy-deoxyguanosine
  • MMP的线粒体膜电位
  • ND, non-dysplastic
  • PBS,磷酸盐
  • 活性氧,活性氧

http://dx.doi.org/10.1136/gut.2006.103697

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    脚注

    • 网上发布的第一个2006年12月1日

    • 利益冲突:没有宣布。