文摘

背景/目的:研究肝细胞癌(HCC)的风险对乙型肝炎病毒(HBV)基因型,具体病毒突变(MT),血清HBV DNA水平和肝硬化。

方法:乙型肝炎病毒基因型,1653/1753 /核心启动子(CP) / precore MT和HBV DNA水平确定在248年248肝癌患者乙肝病毒和乙肝病毒的控制。

结果:基因型C CP-MT T1653、HBV DNA水平⩾4日志₁₀拷贝/毫升和肝硬化HCC患者相比,有更高的风险基因型B (p = 0.001, 1.9), CP野生型(WT) (p < 0.001或4.1),C1653 (p = 0.028, 2.4),乙型肝炎病毒DNA < 4日志₁₀拷贝/毫升(p = 0.003, 2.1)和没有肝硬化(分别p < 0.001或4.0)。多变量分析表明,CP-MT T1653, HBV DNA⩾4日志₁₀拷贝/毫升和肝硬化是肝癌的独立因素(p < 0.05)。接受者操作特征曲线显示没有截止HBV DNA水平与肝癌的几率很小。CP-MT和肝硬化患者的风险增加22.2倍比CP-WT和没有肝硬化患者肝癌。患者CP-MT和HBV DNA水平⩾4日志₁₀拷贝/毫升的风险增加7.2倍HCC患者相比CP-WT和HBV DNA水平< 4日志₁₀拷贝/毫升。CP-MT和T1653患者肝细胞癌的风险增加9.9倍相比,这两个地区的野生型患者。

结论:CP-MT T1653、HBV DNA水平⩾4日志₁₀拷贝/毫升和肝硬化是肝癌的发展是独立的因素。风险大幅增加的病人有这些因素的组合。