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瘦素和巴雷特食管的风险
  1. B J肯德尔1
  2. 麦克唐纳2
  3. 海沃德3.
  4. J B出版社2
  5. 我的棕色4
  6. N沃克5
  7. N Pandeya1
  8. A C绿色1
  9. 韦伯1
  10. D·C·怀特曼1
  11. 消化系统健康研究
  1. 1
    澳大利亚布里斯班昆士兰医学研究所人口研究和人类遗传学司
  2. 2
    澳大利亚布里斯班昆士兰大学Diamantina癌症、免疫和代谢医学研究所
  3. 3.
    澳大利亚布里斯班昆士兰医学研究所癌症与细胞生物学研究室
  4. 4
    Sullivan and Nicolaides病理学,布里斯班,澳大利亚
  5. 5
    昆士兰医学实验室,布里斯班,澳大利亚
  1. D·C·怀特曼博士,C /-澳大利亚昆士兰医学研究所皇家布里斯班医院PO癌症与人口研究组;david.whiteman在{}qimr.edu.au

摘要

背景:肥胖与巴雷特食管和食管腺癌的风险增加有关。与肥胖相关的细胞因子血清瘦素和脂联素的改变与几种癌症有关,并被假设为肥胖相关癌症发生的潜在介质;然而,这与巴雷特食管的关系仍未被探索。

方法:在澳大利亚布里斯班进行的一项病例对照研究中,测量了两组参与者的血清瘦素和脂联素浓度。病例为2003年至2006年间新诊断的经组织学证实为Barrett食管的18-79岁人群。从选举名册中随机选择人口控制,根据年龄和性别与病例相匹配的频率。通过结构化的、自我完成的问卷收集表型和病史数据。采用多变量logistic回归分析计算比值比(OR)和95% CI。

结果:在试验分析中(51例,67例对照),在血清瘦素最高四分位数的患者中,Barrett食管的风险最高(OR 4.6, 95% CI 0.6至33.4)。未见与脂联素相关。在瘦素验证研究中(306例,309例对照),在血清瘦素最高四分位数的男性中,Barrett食管的风险显著增加了3倍(OR 3.3, 95% CI 1.7至6.6),并且在进一步调整胃食管反流症状后(OR 2.4, 95% CI 1.1至5.2),这种风险仍然存在。相反,女性患巴雷特食管的风险随着血清瘦素浓度的增加而降低。

结论:高血清瘦素与男性患巴雷特食管的风险增加有关,但与女性无关。这种联系不能简单地用较高的体重或胃食管反流来解释。其机理尚待确定。

数据来自Altmetric.com

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脚注

  • 资助:这项研究得到了美国国家癌症研究所CA 001833-03的资助。其内容仅为作者的责任,并不代表美国国家癌症研究所的官方观点。PMW和DCW是澳大利亚国家卫生和医学研究委员会的高级研究员。NP由澳大利亚国家卫生和医学研究委员会的博士奖学金资助。资助机构在研究的设计或实施,数据的收集、管理、分析或解释,或手稿的准备、审查或批准中没有发挥任何作用。

  • 伦理批准:获得伦理批准。

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