背景和目的:它最近被描述,血管舒缓激肽B₂受体表达在人类胆囊,他们激活引发强大的收缩,尤其是急性胆囊炎组织。这里的角色B₁受体的收缩性控制和人类胆囊发炎了。

方法:条人类从急性胆源性胆囊炎或选择性gastro-entero-pancreatic胆囊手术(控制)评估体外一结论分析和处理。累积量效曲线与选择性B₁受体激动剂,Lys-Des-Arg⁹缓激肽、缩胆囊素和碳酰胆碱进行控制和胆囊炎标本。

结果:Lys-Des-Arg⁹缓激肽concentration-dependently简约条控制胆囊和胆囊发炎的运动效果更高。Lys-Des-Arg⁹-bradykinin-induced收缩并不改变预处理与选择性血管舒缓激肽B₂受体拮抗剂,HOE140(1μM) NK₁(SR140333), NK₂(SR48968)和NK₃(SR142801)速激肽受体拮抗剂(所有1μM),毒蕈碱的乙酰胆碱受体拮抗剂,阿托品(1μM)和cyclo-oxygenase抑制剂吲哚美辛(5μM)。相比之下,Lys-Des-Arg⁹-bradykinin-induced运动反应显著降低了选择B₁受体拮抗剂,r - 715。最后,定量实时PCR分析表明,B₁受体在mRNA水平显著高于胆囊炎平滑肌标本,观察控制相比组织。

结论:缓激肽B₁受体具有重要作用的spasmogen人类胆囊和选择性拮抗剂的B₁受体可能代表一个有效的治疗选择控制急性胆囊炎患者疼痛。