结直肠tumourigenesis在大多数情况下被视为一个多步过程导致染色体不稳定。1高频微卫星不稳定性(MSI-H)可以发现∼15 - 20%的零星的结肠直肠癌(crc)和代表遗传的标志即结直肠癌(HNPCC)综合症。crc MSI-H是由失活引起的DNA错配修复(MMR)基因导致数以百计的插入或删除重复的核苷酸序列的短片段的突变,但没有染色体不稳定。推测,异常肽生成结果的移码突变,和一个期望的刺激抗肿瘤反应这些肿瘤相关抗原(taa)。23事实上,crc MSI-H与数量显著增加的tumour-infiltrating淋巴细胞(尖),相比之下,microsatellite-stable (MSS)肿瘤和MSI-H癌症患者的预后有利归因于细胞毒性T细胞的含量高。4

在过去的几年中,CD4 + CD25 +调节性T细胞(T_注册细胞)表达的转录因子forkhead盒P3 (Foxp3)演示了抑制T细胞介导免疫taa在各种人类患者的肿瘤的例子中,卵巢癌。5在小鼠模型中,T的损耗_注册使用治疗细胞CD25、GITR或CTLA4-specific抗体导致改进抗肿瘤免疫力。6在人类CRC组织样本,增加T的数字_注册细胞与正常粘膜也被描述,T_注册细胞渗透速率略高的病人没有系统性TAA-specific免疫反应。7尽管成功的诱导的免疫反应,目前协议免疫疗法和疫苗接种的CRC并不令人满意。8CRC患者的不良反应率可能在一定程度上是由于这样的事实:T赋予的免疫抑制机制_注册细胞大于好处的…