你在这里

条文本

菜单条
下载PDF
信
自噬通路中的基因变异导致儿科克罗恩氏病
  1. N彼得森1,
  2. 年代Guthery2,
  3. L丹森3,
  4. J李4,
  5. 年代赛义德5,
  6. 年代普拉哈拉德2,
  7. V Biank1,
  8. R Ehlert1,
  9. 克托马3,
  10. R大4,
  11. C鲁道夫1,
  12. 年代Kugathasan6
  1. 1
    儿童医院儿科,威斯康辛州和威斯康辛医学院,密尔沃基威斯康辛州,美国
  2. 2
    儿科,小学儿童医院和犹他大学,美国犹他州
  3. 3
    儿科,辛辛那提儿童医学中心,美国俄亥俄州辛辛那提
  4. 4
    儿科、哈佛医学院和波士顿儿童医院,波士顿,麻萨诸塞州,美国
  5. 5
    伯明翰儿童医院的儿科,阿拉巴马大学伯明翰,阿拉巴马州,美国
  6. 6
    儿科和人类遗传学、埃默里大学医学院,亚特兰大,乔治亚州,美国
  1. 年代Kugathasan博士,儿科和人类遗传学、埃默里大学医学院2015年Uppergate开车,不,248房间,亚特兰大,乔治亚州30322,美国;subra_kugathasan在}{oz.ped.emory.edu

http://dx.doi.org/10.1136/gut.2008.152207

来自Altmetric.com的统计

    请求的权限

    如果你想重用任何或所有本文的请使用下面的链接,这将带你到版权税计算中心的RightsLink服务。你将能够获得快速的价格和即时允许重用内容在许多不同的方式。

    梅西和帕克斯(肠道2007;56:1489 - 92)最近强调全基因组关联(GWA)研究的影响,产生新的见解克罗恩病(CD)的病因学。我们分享他们的热情。然而,儿童CD的机制仍然未知。表型差异的孩子,CD的风险增加与早发性疾病和家庭成员之间的吸引力战略发病的年龄分层情况的了解进一步的遗传结构所有证明儿童学习光盘CD基因关联研究。

    为此,我们在儿科CD测试11基因变异人最近被发现主要是成人(平均发病年龄从24到27年)CD GWA研究。1- - - - - -6我们研究了555 CD-affected儿童发病的平均年龄为11.7岁,和486年无病的控制。个人被认同为…

    查看全文

    脚注

    • 资助:支持这项工作由高斯基金会(SK),儿童医院研究所(SK)、威斯康星医学院消化疾病中心(SK), NIH的R01 DK058259 (LD)、K23DK069513 (SG)和公共卫生服务研究拨款M01-RR00064 C06-RR11234国家研究资源中心。

    • 利益冲突:一个也没有。

    • 伦理批准:这些研究是由各自的机构审查委员会批准。

    • NP, SG和LD的贡献同样工作。

    相关的文章

    • 信
      作者的回复
      帕克斯米 D C O梅西
      肠道 2008; 57 1337 - 1337 第一:在线发表2008年8月21日。