介绍淋巴细胞是通过独特的肝正弦渠道招募在肝脏慢性炎症疾病。这种低剪切血管床是由肝排正弦内皮(HSEC)缺乏某些传统粘附分子引导我们寻找小说受体参与淋巴细胞的招募。HSEC表达几受体发现淋巴内皮包括清道夫受体CLEVER-1已涉及淋巴细胞迁移到淋巴结。

目的我们现在证明CLEVER-1调节人类肝正弦内皮参与淋巴细胞transendothelial迁移。

方法我们研究CLEVER-1的表达在正常和病变的人类肝脏组织和孤立的人类正弦内皮细胞。我们使用孤立HSEC流附着力试验研究招聘CLEVER-1在淋巴细胞的功能作用子集。Immunofluorescent染色和共焦显微镜是用来描述整个HSEC轮回的淋巴细胞的条件下流动。

结果CLEVER-1表达高水平的血窦内长期发炎肝脏和肝细胞癌以及淋巴细胞的其他网站招聘包括neo-vessels和门户相关的淋巴组织。流转粘附化验使用人类HSEC证明CLEVER-1介导轮回的CD4但不是CD8T细胞具有较强的优惠活动FoxP3 +调节性T细胞。共焦显微镜显示,大部分(CD4 Treg通过transcellular路线CLEVER-1排列通道内的内皮细胞。

结论这是第一个报告表明特定招募T调节细胞的粘附分子组织。CLEVER-1似乎调解transcellular迁移通过肝sinsuoids和亚群是一个器官治疗特定的目标旨在调节Treg招聘到肝脏。