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用硫嘌呤治疗炎症性肠病患者的妊娠结局:来自CESAME研究的队列
  1. 杰西卡·科埃略1
  2. Laurent Beaugerie2
  3. 吉恩·弗雷德里克·Colombel3.
  4. 泽维尔Hebuterne4
  5. Eric Lerebours5
  6. 马克·莱曼6
  7. 菲利普•鲍默2
  8. 雅克Cosnes2
  9. Arnaud Bourreille7
  10. 吉恩·皮埃尔Gendre2
  11. 菲利普Seksik2
  12. 安东尼痘痘2
  13. 艾蒂安H Metman8
  14. 她名叫Nisard1
  15. Guillaume Cadiot9
  16. 米歇尔Veyrac10
  17. Benoit棺材11
  18. 泽维尔运货马车1
  19. 法布里斯Carrat12
  20. 菲利普主1
  21. CESAME妊娠研究小组(法国)
  1. 1AP-HP, Lariboisière医院,消化疾病科和丹尼斯·狄德罗,巴黎第七大学,法国巴黎
  2. 2AP-HP,圣安东尼医院消化内科和巴黎第六大学UPMC巴黎大学,法国巴黎
  3. 3.法国里尔,里尔,CHU里尔,肝胃内科
  4. 4法国尼斯,CHU尼斯和尼斯-索菲亚-安提波利斯大学消化内科
  5. 5法国鲁昂Charles Nicolle医院肝胃内科
  6. 6AP-HP,圣路易医院,消化内科和丹尼斯·狄德罗,巴黎第七大学,法国巴黎
  7. 7消化内科,Hôtel Dieu,法国南特
  8. 8法国图尔特鲁索医院消化内科
  9. 9法国兰斯大学罗伯特医院消化内科Debré
  10. 10法国蒙彼利埃圣埃洛伊医院消化内科
  11. 11AP-HP,法国科伦贝斯Louis Mourier医院消化内科和巴黎大学Denis Diderot
  12. 12AP-HP,圣安东尼医院公共卫生科,巴黎第六大学UMR-S 707和UMR-S 707 UPMC,法国巴黎
  1. 对应到菲利普·马尔托,消化疾病科,Lariboisière医院,安布洛伊兹街2号Paré,邮编75010,法国巴黎;philippe.marteau在{}lrb.aphp.fr

摘要

背景和目的很少有研究涉及硫嘌呤治疗炎症性肠病(IBD)孕妇的安全性。本研究的目的是评估暴露于硫嘌呤的IBD妇女的妊娠结局。

方法2004年5月至2007年10月,在CESAME队列中登记和记录了204名妇女的215例妊娠。医生记录了这些妇女的以下信息:最后一次月经日期、分娩期、妊娠结局细节、早产、出生体重和身高、先天性异常、每三个月的用药史、吸烟史和饮酒史。数据在三组之间进行比较:接触硫嘌呤的妇女(A组)、接受非硫嘌呤药物的妇女(B组)和未接受任何药物的妇女(C组)。

结果平均怀孕年龄为28.3岁。75.7%的妇女患有克罗恩病,21.8%的妇女患有溃疡性结肠炎,纳入时平均疾病持续时间为6.8年。在215例妊娠中,有138例出生(142例新生儿),平均出生体重为3135克。A组妊娠86例,B组84例,C组45例,A组36%,B组33%,C组40%;A组和B组分别有3.6%和7.1%的病例出现先天性异常。三组间妊娠结局无显著差异。

结论从这个队列中获得的结果表明,在怀孕期间使用硫嘌呤与增加的风险,包括先天性畸形无关。

  • 炎症性肠病
  • 怀孕
  • thiopurines
  • 克罗恩氏病
  • 溃疡性结肠炎
  • 免疫疗法
  • 溃疡性结肠炎

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脚注

  • 参与研究和报告妊娠的临床医生(CESAME妊娠研究组成员):J F Colombel, L Beaugerie P Marteau, X Hebuterne E Lerebours P鲍默,J Cosnes M莱曼,Bourreille, J Gendre P, P Seksik,痘痘,E H Metman Nisard, G Cadiot M Veyrac, B棺材,C波姆,布朗,Cortot,弗尔涅,J L培育,M Kaassis, Le Gall B, B Mesnard, C•S Nahon X Roblin L罗杰疑案,施耐德,米维斯,C Wittersheim V Abitbol, P Afchain, D Barbereau J Bellanger P Benfredj Blanquart, M他,F Boiffin P巷道,Y Bouhnik Charachon, D Chaslin-Ferbus,E Cuillerier, B David, Y Emery, O Empinet, P Estable, I Etienney, O Fourdan, D Goldfain, H Grimpel, P Houcke, F Jean, R Jian, G Hecquet, I Joly-Le-Floch, B Jost, M Lagneau, P Lamy, P Lebourgeois, O Leroy, N Mallier-Gehrke, P Mamou, D Martin, J F Mockly, X Moreau, B Pornin, P Rey, P Rogier, J Sanchez, J Seroka, J Silvie, D Sondag, R Tenenbaum。

  • 资金由国家临床研究医院计划(PHRC) (AOM05157)、François法国临床研究协会(AFA)、Délégation Inter-régionale法国Ile临床研究援助巴黎公共机构Hôpitaux (AP-HP)、法国癌症防治法和国家研究基金会Société Française de Gastroentérologie (SNFGE)提供赠款支持。

  • 相互竞争的利益一个也没有。

  • 伦理批准本研究得到了法国国家消化病学学会(SNFGE)、François Aupetit协会(afa -法国全国最大的IBD患者协会)和Thérapeutique de 'Etude协会(GETAID)机构审查委员会的批准。

  • 来源和同行评审不是委托;外部同行评议。