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EZH2蛋白:一种在肝穿刺活检中检测肝细胞癌的有前途的免疫标记物
  1. Mu-Yan蔡12
  2. Zhu-Ting通1
  3. 方郑1
  4. 易廖1
  5. 易王1
  6. Hui-Lan饶12
  7. 杨超陈3.
  8. Qiu-Liang吴12
  9. 颜刘4
  10. 新源关1
  11. 玛丽C林13.
  12. Yi-Xin曾1
  13. Hsiang-Fu龚13.
  14. 丹谢1
  1. 1华南肿瘤国家重点实验室,中山大学癌症中心,广州
  2. 2中山大学肿瘤中心病理科,中国广州
  3. 3.香港中文大学华南肿瘤国家重点实验室,中国香港
  4. 4广东省人民医院病理检验科,中国广东省广州市
  1. 对应到谢丹博士,华南肿瘤国家重点实验室,中山大学肿瘤中心,广州东风路东651号,510060;在xy {} mail.sysu.edu.cn

摘要

背景和目的我们之前的研究表明,zeste同源物2增强子(EZH2)在肝细胞癌(HCC)的发生中起着重要作用。本研究的目的是探讨EZH2在HCC中的潜在诊断价值。

方法采用免疫组化方法检测EZH2在肝癌和非恶性肝组织两个独立手术队列中的表达动态,以研究EZH2、HSP70和GPC3在HCC检测中的诊断率。通过使用额外的活检队列重新评估EZH2和HCC的三标记面板的诊断性能。

结果免疫组化分析显示,EZH2在检测队列中检测HCC的敏感性和特异性分别为95.8%和97.8%。在验证队列中也证实了类似的结果。对于高分化hcc的诊断,EZH2的敏感性和特异性分别为68.9%和91.5%,HSP70的敏感性和特异性分别为62.5%和98.5%,GPC3的敏感性和特异性分别为50.0%和92.1%,三标记面板的敏感性和特异性分别为75.0%和100%。活检中,至少一种标志物阳性病例从大再生结节和肝细胞腺瘤(0/12)增加到局灶性结节增生(2/20)、发育不良结节(7/25)、高分化HCC(16/18)和中分化和低分化HCC(54/54)。当考虑至少两种阳性标记物时,无论其身份如何,0/12大再生性结节和肝细胞腺瘤、0/20局灶性结节增生、0/25发育不良结节、11/18高分化hcc、32/37中分化hcc和15/17低分化hcc中均检出阳性病例。

结论我们的研究结果提示,免疫组化检测的EZH2蛋白可能是一种有前景的HCCs诊断生物标志物,使用三标记面板(EZH2、HSP70和GPC3)可以提高肝活检组织中HCCs的检出率。

  • 肝细胞癌
  • 发育异常的结节
  • 增强热情同系物
  • 生物标志物
  • 诊断
  • 肝穿刺活检
  • 肝活组织检查

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脚注

  • 看到评论,p881

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  • 资金本研究得到国家973基础研究计划项目(No. 2010CB529401和2010CB912803)、863高技术发展计划项目(No. 2007AA021901)和广州市科技局基金项目(No. 2005Z1-E0131)资助。

  • 相互竞争的利益一个也没有。

  • 伦理批准本研究经中山大学肿瘤中心研究院医学伦理委员会批准进行。

  • 来源和同行评审不是委托;外部同行评议。

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