背景了解微核糖核酸(microrna)参与的开发和进展食管鳞状细胞癌(ESCC), microrna的概要文件之间比较肿瘤和相应non-tumour组织。

方法miRCURY LNA数组用于生成microrna的表达。实时定量PCR应用于detectthe表达mir - 375ESCC样品及其相关与胰岛素样生长因子1受体(IGF1R)。Methylation-specific PCR用于研究启动子区域的甲基化状态mir - 375。的tumour-suppressive效果mir - 375是由体内和体外实验均化验。

结果的差别,对这些mir - 375经常被发现在初级ESCC,与晚期显著相关(p = 0.003),远处转移(p < 0.0001),可怜的整体存活率(p = 0.048)和无病生存期(p = 0.0006)。启动子甲基化的mir - 375中检测出26个45 (57.8%)ESCC标本。功能分析表明,mir - 375可以抑制clonogenicity,细胞活性,细胞增殖,在小鼠肿瘤的形成和转移。进一步的研究表明,mir - 375可以与3′未翻译区IGF1R及其表达下调。在临床标本,IGF1R的表达也负相关mir - 375表达式(p = 0.008)。

结论这项研究表明mir - 375有很强的tumour-suppressive通过抑制IGF1R的表达效果。的差别,对这些mir - 375,这主要是由启动子甲基化引起的,是一种分子机制参与ESCC的开发和发展。