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新型直接作用抗病毒药物治疗丙型肝炎病毒感染及展望
  1. Christoph Welsch1，
  2. 阿伦Jesudian2，
  3. Stefan Zeuzem1，
  4. 爱尔兰共和军雅各布森2
  1. 1德国法兰克福歌德大学医院内科一科
  2. 2美国纽约，威尔康奈尔医学院，纽约长老会医院，丙型肝炎研究中心，消化病学和肝病科
  1. 对应到Christoph Welsch博士，歌德大学医院内科一科，西奥多-斯特恩-凯7，德国法兰克福60590;christophwelsch在}{gmx.net

摘要

直到最近，慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染患者的标准护理(SOC)包括聚乙二醇化干扰素- n1加利巴韦林的组合，根据HCV基因型给予24- 48周。在感染基因型1型HCV(欧洲和北美最流行的基因型)的患者中，这种SOC的持续病毒学应答率仅为50%左右。最近，两种抗NS3/4A丝氨酸蛋白酶的直接作用抗病毒药物(DAA)被批准用于基因1型HCV，酮酰胺抑制剂boceprevir和telaprevir，这对HCV治疗产生了革命性的变化。新的SOC标志着HCV治疗新纪元的开始。我们回顾了这个新的SOC，重点是与蛋白酶抑制剂相关的实际问题，例如处方指南、无效规则和不良事件的管理。我们还对未来几年的情况进行了展望。新的DAA具有简化的给药方案和/或最小的毒性，当联合使用时，将导致大多数(如果不是所有)接受治疗的CHC患者的病毒根除。临床开发中的新型药物为未来的干扰素保留治疗方案铺平了道路。

  • 抗病毒治疗
  • boceprevir
  • CHC
  • DAA
  • 丙肝病毒
  • 丙型肝炎
  • 在HTA
  • 新护理标准
  • 视角
  • π
  • 蛋白酶抑制剂
  • telaprevir
  • 治疗

http://dx.doi.org/10.1136/gutjnl-2012-302144

数据来自Altmetric.com

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    • 相互竞争的利益SZ曾担任雅培、Achillion、Anadys、BMS、Boehringer、Gilead、iTherX、Janssen、Merck、Novartis、Pfizer、Pharmasset、Roche、Santaris、Tibotec和Vertex的顾问。IMJ曾担任雅培、Achillion、Boehringer-Inghelheim、Bristol-Myers Squibb、Gilead Sciences、Janssen/Tibotec、Merck、Novartis、Pfizer、Pharmasset、Roche/Genentech和Vertex的顾问，并担任Bristol-Myers Squibb、Gilead、Merck和Vertex的发言人。其余的作者没有透露竞争利益。

    • 出处和同行评审委托;外部同行评审。

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      英国医学杂志出版集团有限公司和英国消化病学会
      肠道 2012; 61 1145 - 1145 首次在线发布:2012年7月2日。 doi:10.1136 / gutjnl - 2012 - 302144 - corr1