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炎症性肠病
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连接失调,胆汁酸dysmetabolism炎性肠道疾病和肠道炎症
文摘
客观的肠道微生物群开始新陈代谢胆汁酸(BA)。失调已经被报道在炎症性肠病(IBD),我们的目标是调查的影响IBD-associated失调对英航的新陈代谢及其影响上皮细胞炎症反应。
设计粪便和血清英航利率,表示为一个英航总额的比例,是评估高性能液相色谱串联质谱在结肠炎症性肠病病人(42)和健康受试者(29)。粪便微生物群组成进行定量实时PCR。集群使用英航概要文件和微生物群组成,形成团体之间产生的排序模型。粪便英航的概要文件在无菌和传统的老鼠相比。英航直接酶活动的生物转化以粪便。英航对炎症反应的影响研究在体外使用Caco-2 IL-1β细胞刺激。
结果IBD-associated失调显著特征就是减少之间的比率Faecalibacterium prausntizii和大肠杆菌。IBD Faecal-conjugated英航率明显高于在活跃,而次要的BA率显著降低。有趣的是,活跃的IBD患者表现出更高水平的粪便3-OH-sulphated英航。早期解离、转换和desulphation活动的微生物群在IBD患者受损。体外,二级英航发挥抗炎作用,但二次硫化BAs废除他们的抗炎作用。
结论受损的微生物群酶活性在IBD-associated失调导致腔的BA池中修改作文。英航转换改变肠道内腔可以擦掉一些英航物种的抗炎作用肠道上皮细胞,并可能参与炎症性肠病的慢性炎症循环。
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