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连接失调,胆汁酸dysmetabolism炎性肠道疾病和肠道炎症
  1. 亨利Duboc1,2,3,
  2. 西尔维Rajca1,2,3,
  3. 多米尼克•Rainteau1,2,4,
  4. 大卫Benarous5,
  5. Marie-Anne Maubert1,2,4,
  6. Elodie凯尔万1,2,
  7. 吉乃特托马斯1,2,4,
  8. 薇罗尼卡不停4,
  9. Lydie亨伯特1,2,4,
  10. Guillaume Despras2,
  11. 尚塔尔Bridonneau6,
  12. 法比安Dumetz6,
  13. jean - pierre烧烤1,2,
  14. Joelle Masliah1,2,4,
  15. Laurent Beaugerie1,2,3,
  16. 雅克Cosnes1,2,3,
  17. 奥利弗Chazouilleres7,
  18. 拉乌尔Poupon7,
  19. 克劳德狼1,
  20. 里锤2,
  21. 菲利普Langella6,
  22. 日尔曼Trugnan1,2,4,
  23. 哈利科尔1,2,3,
  24. 菲利普Seksik1,2,3
  1. 1UMR INSERM话务量U 1057年7203年,巴黎,法国
  2. 2UMR 7203 Laboratoire des生物分子,高等师范学院巴黎,法国
  3. 3友谊医院部门de Gastro-enterologie等营养,圣安东尼,AP-HP,巴黎,法国
  4. 4友谊医院部门de Biochimie B LCBGM,圣安东尼AP-HP,巴黎,法国
  5. 5Mu-Tis,巴黎,法国
  6. 6云母、MICALIS研究所、国家科学研究所Agronomique (INRA),法国案例
  7. 7采用顶级d 'Hepatologie中心国家de参考des疾病Inflammatoires des Voies Biliaires,友谊医院圣安东尼,AP-HP,巴黎,法国
  1. 对应到教授菲利普·Seksik服务de Gastroenterologie等营养,友谊医院St-Antoine, 184街郊区St-Antoine, 75571年巴黎Cedex 12日法国;philippe.seksik在{}sat.aphp.fr

文摘

客观的肠道微生物群开始新陈代谢胆汁酸(BA)。失调已经被报道在炎症性肠病(IBD),我们的目标是调查的影响IBD-associated失调对英航的新陈代谢及其影响上皮细胞炎症反应。

设计粪便和血清英航利率,表示为一个英航总额的比例,是评估高性能液相色谱串联质谱在结肠炎症性肠病病人(42)和健康受试者(29)。粪便微生物群组成进行定量实时PCR。集群使用英航概要文件和微生物群组成,形成团体之间产生的排序模型。粪便英航的概要文件在无菌和传统的老鼠相比。英航直接酶活动的生物转化以粪便。英航对炎症反应的影响研究在体外使用Caco-2 IL-1β细胞刺激。

结果IBD-associated失调显著特征就是减少之间的比率Faecalibacterium prausntizii大肠杆菌。IBD Faecal-conjugated英航率明显高于在活跃,而次要的BA率显著降低。有趣的是,活跃的IBD患者表现出更高水平的粪便3-OH-sulphated英航。早期解离、转换和desulphation活动的微生物群在IBD患者受损。体外,二级英航发挥抗炎作用,但二次硫化BAs废除他们的抗炎作用。

结论受损的微生物群酶活性在IBD-associated失调导致腔的BA池中修改作文。英航转换改变肠道内腔可以擦掉一些英航物种的抗炎作用肠道上皮细胞,并可能参与炎症性肠病的慢性炎症循环。

  • 炎症性肠病
  • 胆汁酸
  • 肠道微生物
  • 炎症机制

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