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肠道微生物群
原文
在常规化过程中，肠道菌群在小鼠空肠黏膜引起了深刻的代谢重新定位
  1. Sahar El Aidy1，2，
  2. 克莱尔·A·梅里菲尔德3.，
  3. 穆里尔Derrien1，2，
  4. 彼得·范·巴伦4，
  5. 圭多Hooiveld5，
  6. 佛罗伦萨Levenez6，
  7. 乔尔·多尔6，
  8. 简•德克尔1，7，
  9. 伊莱恩·福尔摩斯3.，
  10. 桑德琳·克劳斯8，
  11. Dirk-Jan Reijngoud9，
  12. 米歇尔•Kleerebezem1，2，4，10
  1. 1顶级食品和营养研究所，瓦赫宁根，荷兰
  2. 2荷兰瓦赫宁根大学微生物实验室
  3. 3.英国伦敦帝国理工学院医学院外科与癌症系生物分子医学
  4. 4宿主-微生物交互组学，荷兰瓦赫宁根大学
  5. 5荷兰瓦赫宁根大学人类营养学部营养、代谢和基因组学组
  6. 6INRA, UMR1319, Jouy-en-Josas，法国
  7. 7荷兰瓦赫宁根大学动物科学系
  8. 8英国雷丁大学食品与营养科学系
  9. 9荷兰格罗宁根大学格罗宁根大学医学中心检验医学系
  10. 10卫生部，NIZO食品研究，艾德，荷兰
  1. 对应到Michiel Kleerebezem，卫生部，NIZO食品研究，PO Box 20, Ede 6710 BA，荷兰;michiel.kleerebezem在{}nizo.nl

摘要

客观的肠道黏膜、肠道菌群和营养流动之间的适当相互作用是建立宿主稳态的必要条件。由于小肠的近端部分是这些相互作用发生的第一个区域，并且由于大多数营养吸收发生在空肠，因此了解该肠道区域黏膜代谢反应的动态是很重要的。

设计将8-10周龄的无菌小鼠粪便菌群常规化，并在30天的时间内跟踪空肠黏膜对细菌定植的反应。结合转录组、组织学、1使用了H NMR代谢组学和微生物系统发育谱分析。

结果空肠黏膜对定植菌群有两阶段反应。急性期反应在常规化后1天就开始了，包括细胞周期和部分基础代谢的抑制。从组织转录组和代谢组的变化可以推断，在常规化期间(4-30天)巩固的二期反应以从氧化能量供应到合成代谢的代谢转变为特征。详细的转录组分析确定了空肠代谢重定向动态控制的组织转录特征。在反应特征中鉴定的分子成分在人类代谢紊乱中具有已知的作用，包括胰岛素敏感性和2型糖尿病。

结论这项研究阐明了空肠对微生物群的动态反应，并支持空肠在代谢控制中的突出作用，包括葡萄糖和能量稳态。例如，这一过程的分子特征可能有助于发现人类2型糖尿病中胰岛素敏感性下降的风险标记。

  • C57/BL 6J无菌小鼠
  • 空肠
  • 转录组
  • metabonome
  • 微生物群
  • 肠道免疫
  • 胃肠道
  • 基因表达
  • 基因调控
  • 肠道炎症
  • 益生菌
  • 粘膜免疫
  • 黏蛋白
  • 抗菌粘膜免疫
  • 细菌的相互作用
  • 空肠弯曲杆菌
  • 结肠微生物区系
  • 克罗恩氏病
  • 肠道细菌
  • 免疫反应
  • 能量代谢
  • 肝脏代谢
  • 葡萄糖代谢
  • 脂质代谢
  • 遗传性代谢性疾病

http://dx.doi.org/10.1136/gutjnl-2011-301955

数据来自Altmetric.com

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    脚注

    • 资金这项工作由顶级食品与营养研究所(TIFN，瓦赫宁根)资助。

    • 相互竞争的利益一个也没有。

    • 出处和同行评审不是委托;外部同行评审。