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食管
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局部过敏反应与鳞状上皮IL-5转基因小鼠超表达提供了一个新颖的嗜酸性食管炎模型
  1. 乔安妮·C马斯特森1,2,3,4,5,
  2. Eoin N麦克纳米4,5,6,
  3. 林赛Hosford1,2,3,4,5,
  4. 凯利E Capocelli2,3,5,7,
  5. 约瑟夫Ruybal1,2,3,4,5,
  6. 苏菲一个永1,2,3,4,5,
  7. 阿尔弗雷德·维多伊尔8,
  8. Holger K Eltzschig4,5,6,
  9. Anil K Rustgi9,
  10. 谢丽尔的Protheroe8,
  11. 南希的李8,
  12. 詹姆斯·J·李8,
  13. 格伦·T Furuta1,2,3,4,5
  1. 1部分儿科胃肠病学、肝病和营养,消化健康研究所,科罗拉多州奥罗拉美国
  2. 2胃肠道嗜曙红细胞疾病项目科罗拉多州奥罗拉美国
  3. 3科罗拉多州儿童医院科罗拉多州奥罗拉美国
  4. 4粘膜炎症程序科罗拉多丹佛大学科罗拉多州奥罗拉美国
  5. 5丹佛科罗拉多大学医学院科罗拉多州奥罗拉美国
  6. 6美国麻醉学科罗拉多丹佛大学科罗拉多州奥罗拉美国
  7. 7病理学系科罗拉多州儿童医院,科罗拉多州奥罗拉美国
  8. 8生物化学和分子生物学梅奥斯科茨代尔,亚利桑那州美国
  9. 9胃肠病学、医学和遗传学宾夕法尼亚大学,费城美国
  1. 对应到Glenn T Furuta博士的儿科胃肠病学,肝脏病学和营养、消化健康研究所,13123年东16大道,B290,极光,公司80045年,美国;glenn.furuta在}{childrenscolorado.org

文摘

客观的嗜酸性食管炎(EoE)是一种慢性食管炎症条件有限的治疗方案。没有以前的转基因模型具体有针对性的食管粘膜,引起食管的嗜酸性粒细胞。

设计我们开发了一个非常相似的老鼠模型EoE利用oxazolone haptenation与转基因小鼠超表达的嗜酸性粒细胞poietic和生存因素(白介素(IL) 5)居民鳞状食管上皮细胞。

结果过度的IL-5健康食管实现转基因小鼠(L2-IL5使用鳞状上皮子巴尔病毒ED-L2)。Oxazolone-challengedL2-IL5小鼠嗜酸性粒细胞发达pan-oesophageal存在剂量依赖的相关性,包括嗜酸性粒细胞微小脓肿形成和脱粒以及基底细胞增生。此外,oesophagi表示增加IL-13和嗜酸性粒细胞趋化因子受体激动剂eotaxin-1。与糖皮质激素治疗这些老鼠显著减少嗜酸性粒细胞和上皮炎症。

结论L2-IL5老鼠提供一个新颖的实验模型,可以用于临床前测试EoE-related疗法和机械的研究确定致病的特点与粘膜嗜伊红血球过多有关。

  • 粘膜病理
  • 食物过敏
  • 食管疾病
  • 食管炎
  • 儿科胃肠病学

http://dx.doi.org/10.1136/gutjnl - 2012 - 303631

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