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结直肠癌的基因结构
  1. 乌尔丽克•彼得斯1,2,
  2. 斯蒂芬妮好1,
  3. Niha Zubair1
  1. 1公共健康科学部门,弗雷德哈钦森癌症研究中心,西雅图,华盛顿美国
  2. 2部门的流行病学,华盛顿大学公共卫生学院的,西雅图,华盛顿美国
  1. 对应到U彼得斯,年代罗斯博士弗雷德哈钦森癌症研究中心,1100年费尔文Ave N, M4-B402,邮政信箱19024,西雅图,佤邦98109年,美国;upeters在}{fredhutch.orgsrosse在}{fredhutch.org

文摘

结直肠癌(CRC)是一种复杂的疾病,因此发展的遗传和环境危险因素。一小部分(3 - 5%)的情况下源于遗传综合征诱发早期发病CRC的12个定义良好的基因突变。相比之下,CRC主要是晚发型的零星的疾病,在个人发展中没有明显的遗传性综合征。近年来,全基因组关联研究已经发现,超过40个基因区域与对零星的CRC疲弱的影响,据估计,越来越大的全基因组扫描识别许多额外的小说基因区域。后续实验验证确定了因果相关变体(s)在有限数量的这些基因区域。进一步生物学见解可以通过多元民族的人口研究,获得更大的基因测序研究和开发更高的吞吐量的功能实验。随着遗传变异,集成的肿瘤基因组可能阐明CRC的致癌过程。除了总结CRC的遗传结构,本文讨论了CRC的遗传因素,修改环境预测,以及遗传的洞察力如何改善临床监测、预防和治疗策略。总之,取得了实质性的进展发现CRC的遗传结构,并继续研究成果有望确定额外的遗传风险因子,进一步我们的生物的了解这种疾病。随后这些新见解将会导致提高结直肠癌的治疗和预防。

  • 结肠直肠癌

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