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粘膜免疫
原文
通过肠道粘液亲和力和生物活性的抗菌和抗炎肽
  1. 艾琳杜邦1,
  2. 有Kaconis2,
  3. 伊内斯杨1,
  4. Thorben阿尔伯斯1,
  5. 塞布丽娜Woltemate1,
  6. 莉娜海因伯克尔2,
  7. 垫安德森3,
  8. 塞巴斯蒂安Suerbaum1,
  9. 克劳斯勃兰登堡2,
  10. 马赛厄斯W Hornef1
  1. 1医学微生物学和医院流行病学研究所汉诺威医学院,汉诺威、德国
  2. 2生物物理学分工,研究中心Borstel,Borstel、德国
  3. 3微生物学和肿瘤生物学中心,卡罗林斯卡研究所,斯德哥尔摩、瑞典
  1. 对应到马赛厄斯博士Hornef、医学微生物学研究所和医院流行病学、汉诺威医学院Carl-Neuberg Str。1,汉诺威d - 30625,德国;hornef.mathias在{}mh-hannover.de

文摘

客观的抗菌肽(AMP)提供保护,免受感染病原微生物和限制上皮表面细菌生长维持粘膜内稳态。此外,他们施加显著的抗炎活性。在这里,我们分析了解剖分布和生物活性的口头管理上下文中的AMP细菌感染和host-microbial体内平衡。

设计解剖分布以及抗菌和抗炎活性的内生AMP cryptdin 2和合成肽pep19 - 2.5在肠粘膜表面被免疫染色分析,功能的可行性和刺激化验,口服沙门氏菌血清无性系种群。血清sv。微生物群鼠伤寒沙门氏菌感染(s)模型和比较分析。

结果内生cryptdin 2被发现在肠道内细菌的肠道微生物群黏液层。同样,合成肽pep19 - 2.5细菌细胞连接迅速,表现出明显的亲和力体内肠道黏液层,改变了结构组织中内毒素的粘液矩阵和消炎和抗菌活性。口服pep19 - 2.5政府诱导显著改变肠道微生物群的组成由高通量16 s rDNA测序。这可能是导致唯一的瞬态改善临床症状后口腔感染沙门氏菌感染。

结论我们的研究结果证明合成的抗炎活性和粘液亲和力AMP pep19 - 2.5描述影响微生物群组成和enteropathogen口服后感染。

  • 抗菌粘膜免疫
  • 细菌感染
  • 粘膜屏障
  • 粘膜感染

http://dx.doi.org/10.1136/gutjnl - 2014 - 307150

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