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胃肠道癌症
原文
荧光病毒引导的人类结直肠循环肿瘤细胞捕获系统用于非侵入性伴发诊断
  1. Kunitoshi Shigeyasu1,
  2. Hiroshi Tazawa1,2,
  3. Yuuri桥本1,
  4. Yoshiko森1,
  5. 雅彦Nishizaki1,
  6. 岸本)1,
  7. Nagasaka武1,
  8. 真嗣黑田1,
  9. 福田浦田3.,
  10. Ajay高尔4,
  11. Shunsuke Kagawa1,
  12. Toshiyoshi藤原1
  1. 1消化外科,冈山大学医学、牙科和药学研究生院,日本冈山,日本
  2. 2冈山大学医院创新临床医学中心,日本冈山,日本
  3. 3.肿瘤科生物制药有限公司,东京,日本
  4. 4内科消化科“，,查尔斯萨蒙斯癌症中心和贝勒研究所，贝勒大学医学中心,达拉斯,德克萨斯美国
  1. 对应到藤原俊吉教授，日本冈山700-8558，北田町町町2-5-1，冈山大学医学、牙科和药学研究生院消化外科;toshi_f在{}md.okayama-u.ac.jp

摘要

背景基于分子的伴发诊断试验正越来越频繁地用于预测其对各种药物的临床反应，特别是针对分子靶向药物。然而，通常需要侵入性手术来获取组织进行分析。循环肿瘤细胞(CTCs)是一种新型生物标志物，可用于预测疾病进展，也是癌细胞的重要替代来源。由于目前的CTC检测策略主要依赖于上皮细胞表面标志物，具有上皮和/或间充质特征的CTC异质群体的存在可能会对CTC的检测造成障碍。

方法我们开发了一种新方法，利用表达绿色荧光蛋白(GFP)的减毒腺病毒在数百万外周血白细胞中捕获活的ctc，其中端粒酶启动子调节病毒复制(OBP-401, TelomeScan)。

结果我们的生物捕获系统可以成像具有端粒酶活性的上皮细胞和间充质肿瘤细胞作为gfp阳性细胞。在筛选后，直接测序或突变特异性PCR可准确检测到基因中的不同突变喀斯特,BRAF和工具包上皮、间充质或上皮-间充质转化诱导的ctc中的基因，以及结直肠癌患者临床血液样本中的基因。

结论这种荧光病毒引导的可行CTC捕获方法提供了一种非侵入性的替代组织活检或手术切除原发肿瘤的伴随诊断。

  • 癌症遗传学
  • 结肠直肠癌
  • 基因突变
  • 分子肿瘤学

http://dx.doi.org/10.1136/gutjnl-2014-306957

数据来自Altmetric.com

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