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附言
信
抑制丙型肝炎进入:在许多人仍被拒绝治疗的情况下,过早地忽视
来自Altmetric.com的统计
最近在肠道,小等1详细详细的广泛分析了协同抑制HCV在各种在体外而且在活的有机体内当HCV进入抑制剂与不同的直接作用抗病毒药物(DAA)和宿主靶向抗病毒药物联合使用时,建立系统模型。然而,Pawlotsky的后续评论指出,目前批准的或处于临床开发后期的HCV药物无法解决的HCV治疗“没有未满足的临床需求”。2在此,我们对最初的研究和后续的评论进行评论。
与肖一致等在研究中,我们报道了联合美国食品和药物管理局(FDA)批准的药物ezetimibe阻断HCV入口因子Neimann-Pick-C1-like-1 (NPC1L1)可协同抑制慢性HCV感染在体外与干扰素合用时3.如图1所示,还有阻断细胞内病毒产生的HCV DAAs。重要的是,我们还表明,取得的协同作用依赖于阻止无细胞病毒进入以及阻止HCV细胞间传播。3.而阻止……
脚注
贡献者SLU起草了手稿。SLU和BS对工作的设计、数据分析和稿件的修改都做出了贡献。
相互竞争的利益SLU和BS是美国专利8673,288 B2上的共同发明人。抑制肝脏病毒进入的组合物和方法提交:09/01/09。发布:03/18/2014。
来源和同行评审不是委托;内部同行评议。