客观的在炎症性肠病,interleukin-23 (IL-23)及其受体(IL-23R)涉及疾病起始和进展。小说网站的洞察细胞产生IL-23炎症在炎症性肠病的早期阶段的发展将促进新的诊断工具,病人治疗和监测。我们检查了IL-23在结肠组织的细胞来源的新诊断儿科IBD患者。

设计结肠组织炎症性肠病和non-IBD患者分析定量实时PCR (qPCR),免疫荧光共焦显微镜和流式细胞术在适当的样品制备。IBD的血样和non-IBD患者和健康对照组进行分析使用流式细胞仪和qPCR。

结果我们发现tissue-infiltrating中性粒细胞IL-23的主要来源在儿科患者的结肠炎症性肠病,而IL-23⁺人类白细胞antigen-DR⁺或IL-23⁺CD14⁺细胞稀少或non-detectable分别。的结肠IL-23⁺中性粒细胞表示C-X-C主题(科学家)R1和CXCR2,科学家的受体配体8 (CXCL8)趋化因子家族,和相应的CXCR1⁺CXCR2⁺IL-23⁺分组人口血液中的中性粒细胞也确定了IBD患者和健康人。然而,CXCL8-family趋化因子只有IBD患者结肠组织中升高。

结论这项研究提供了第一个证据CXCR1⁺CXCR2⁺IL-23-producing中性粒细胞浸润和积累在IBD患者结肠组织发炎。因此,这部小说的来源IL-23可能发挥关键作用在疾病进展,重要的一点是要考虑未来的发展策略来监测,治疗和预防炎症性肠病。