客观的乳糜泻(CD)是一种谷蛋白诱导的肠病，改变了十二指肠上皮内T细胞的组成和功能。肠道中还有四种功能未知的cd3 -阴性上皮内淋巴细胞(IELs): CD56⁻CD127⁻、CD56⁻CD127⁺、CD56⁺CD127⁻和CD56⁺CD127⁺．在这里，我们旨在深入了解这些先天IELs在健康和疾病中的潜在功能。

设计我们从对照组和乳糜泻患者或难治性乳糜泻II型(RCDII)患者的十二指肠活检中测定了这些先天IEL亚群的表型、相对丰度和分化潜力。

结果对15种自然杀伤因子和T细胞表面标记物表达的层次聚类分析表明，先天IELs与先天外周血淋巴细胞存在显著差异，并将先天IELs亚群划分为两个主要分支:CD127⁻表达高水平白介素(IL) 2/15Rβ，但不表达IL- 21r和CD127的分支⁺具有相反表型的分支。而CD的特征是所有四个先天IEL亚群的收缩，CD56的选择性扩张⁻CD127⁻和CD56⁻CD127⁺在RCDII中检测到先天IEL。体外，在IL-15、CD56存在的情况下⁻CD127⁻来自对照组和CD患者的IEL，而不是来自RCDII患者的IEL，分化为功能性的自然杀伤细胞和T细胞，后者在很大程度上依赖于notch信号。此外，与非腹腔控制组相比，CD56⁻CD127⁻CD患者的IEL细胞内CD3ε和CD3γ表达较多，T细胞分化更明显。

结论因此，我们证明了以前未被重视的先天性IEL间室的多样性和可塑性，以及在RCDII患者中其分化潜力的丧失。