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诊断的准确性gamma-glutamyl转肽酶血小板比率(GPR)使用瞬时弹性成像作为参考
  1. 莫德莱莫恩1,2,
  2. Mark Thursz认为1,
  3. 文森特锤3,
  4. Yusuke Shimakawa2,4
  1. 1肝脏病学部门,伦敦帝国理工学院,圣玛丽医院,伦敦、英国
  2. 2冈比亚医学研究理事会实验室、西非
  3. 3肝脏病学部门,友谊医院科钦,AP-HP,巴黎、法国
  4. 4巴斯德研究所,团结d 'Epidemiologie des疾病太,巴黎、法国
  1. 对应到莫德莱莫恩博士,伦敦帝国理工学院,南码头街,伦敦W21NY英国;m.lemoine在{}imperial.ac.uk

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我们从斯托克代尔怀着极大的兴趣阅读这封信1他们得出结论,gamma-glutamyl转肽酶血小板比率(GPR)和天冬氨酸转氨酶(AST) -to-platelet比率指数(APRI)不会理想的肝纤维化的诊断从西非HIV-HBV合并感染患者。在一个相对较小的HIV-HBV科目合并从加纳(n = 100),作者称穷人敏感性(57% - -67%)和特异性(63% - -79%)的GRP和APRI先进诊断肝纤维化(≥F3)和肝硬化(F4)。这些发现很有趣,但进行解释时应特别谨慎关于使用瞬时弹性成像的内部效度作为参考,研究人口本身和因此产生的碎屑。

的探地雷达最初开发评估肝纤维化的HBV mono-infected个人在西非。2它最近应用于主要HIV-HBV治疗的患者合并感染的法国团队报告诊断肝硬化的诊断性能好(敏感性77%,特异性87%)。3在这两项研究,探地雷达的准确性评估…

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脚注

  • 应对“Gamma-glutamyl转肽酶血小板比率(GPR)显示可怜的相关性与瞬时弹性成像测量hiv阳性的慢性乙型肝炎患者的肝纤维化在西非的斯托克代尔

  • 贡献者毫升起草。y负责统计分析。VM,毫升和y发达探地雷达。太的首席调查员PROLIFICA项目病人来自哪里。所有作者阅读和批准了这封信的内容。

  • 相互竞争的利益没有宣布。

  • 伦理批准指南审批程序介绍研究项目,涉及人类参与者的参与或使用数据或样品从人类必须获得伦理委员会批准之前他们的毕业典礼。这是符合国际道德标准。冈比亚政府/ MRC共同的伦理委员会(EC)。

  • 出处和同行评议不是委托;内部同行评议。