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NEMO-CXCL12 /CXCR4轴:慢性胰腺炎抗纤维化治疗的新优势?
  1. Albrecht Neesse，
  2. Volker Ellenrieder
  1. 消化内科及胃肠肿瘤科“，，哥廷根大学医疗中心，格奥古斯特大学，Goettingen、德国
  1. 对应到Volker Ellenrieder教授，德国哥廷根大学医学中心消化病学和胃肠肿瘤科，Robert Koch Str. 40，哥廷根37075;volker.ellenrieder在{}med.uni-goettingen.de

http://dx.doi.org/10.1136/gutjnl-2016-312874

数据来自Altmetric.com

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    慢性胰腺炎(CP)是一种常见的胃肠道疾病，发病率为4/10万，患病率为41/10万。1由于该病的慢性性质，CP患者经常住院，并在各大洲构成严重的社会经济负担。与正常人群相比，CP患者的死亡率增加了三倍以上，20年生存率降低到45%，而正常人群为65%。1该病主要发生在胰腺实质急性炎症发作的反复发作中，逐渐导致外分泌和内分泌功能不全、慢性疼痛和恶病质。除了已知的生活方式风险因素，如酒精和尼古丁，易感基因突变已被确定为囊性纤维化跨膜传导调节剂(CFTR)，羧基肽酶- a，阳离子胰蛋白酶原和丝氨酸蛋白酶抑制剂Kazal-type 1是最突出的候选人。在组织学上，CP的特征是腺泡细胞的进行性损失，被激活的胰腺星状细胞(PSCs)所取代，以及细胞外基质成分的积累，如胶原蛋白、波形蛋白和纤维连接蛋白。此外，在CP标本中经常检测到浸润的免疫细胞和炎症细胞，这导致了“永不愈合的伤口”的概念。腺泡损伤的分子机制导致胰腺的完全再生或最终发展为纤维化和功能…

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    脚注

    • 相互竞争的利益没有宣布。

    • 出处和同行评审委托;内部同行评审。