背景和目的远处转移是患者死亡的主要原因结直肠癌(CRC),这部分是由于缺乏强劲metastasis-predictive生物标记。尽管重要功能的微rna (miR) -203年癌症转移,其临床意义CRC转移仍然是未知的。这里,我们评估的潜在作用血清mir - 203作为非侵入性生物标志物CRC转移。

方法mir - 203表达量化了定量逆转录PCR在58对初选CRC (pCRC)和相应的匹配的肝转移(LM),以及186血清和154匹配队列1中CRC患者组织标本。接下来,我们进行验证血清mir - 203水平从144年CRC患者在一个独立队列(组2)。CRC-associated转移的小鼠模型建立了识别循环mir - 203的来源。mir - 203的表达模式组织测定原位杂交。

结果mir - 203表达显著调节与匹配相比,LM pCRC组织。血清mir - 203水平显著调节stage-dependent的方式,和mir - 203高表达与贫穷有关病人军团CRC患者的生存期。增加血清mir - 203水平表示高风险的不良预后(HR = 2.1),以及转移淋巴结(或= 2.5),肝(或= 6.2),腹膜(或= 7.2)和遥远的器官(或= 4.4)。血清mir - 203水平明显高于动物的肝脏或系统性的转移与控制。

结论高水平的血清mir - 203与贫穷的生存和转移,表明它是一种很有前途的非侵入性的CRC患者预后和metastasis-predictive生物标志物。