你在这里

条文本

菜单条
下载PDF
评论
NF-κB介导的DARPP-32转录抑制幽门螺杆菌诱导细胞死亡
  1. Juanita L Merchant
  1. 内科-胃肠科，密歇根大学，密歇根州安阿伯美国
  1. 对应到Juanita L Merchant博士，密歇根大学内科- gi系，109吉娜投手PL，安娜堡，密歇根州48109-2200，美国;merchanj在}{umich.edu

http://dx.doi.org/10.1136/gutjnl-2016-312822

数据来自Altmetric.com

    请求的权限

    如果您希望重用本文的任何或全部内容，请使用下面的链接，该链接将带您到版权清除中心的RightsLink服务。您将能够快速获得价格和即时许可，以多种不同的方式重用内容。

    胃癌仍然是主要的肿瘤之一，目前在全球癌症死亡率中排名第三。1幽门螺杆菌（幽门螺旋杆菌)感染，以及随后由细菌引起的慢性炎症，是胃癌的主要危险因素，2还有吸烟和高盐高硝酸盐饮食(http://www.cancer.org/cancer/stomachcancer/detailedguide/stomach-cancer-risk-factors)。在过去的几年中，对病因学的关注已经从流行病学转移到了解胃转化过程中发生的基因组景观。具体来说，胃癌基因组分析表明，特定的分子特征将这种癌症分为至少四种亚型，可以作为患者分层和精确治疗的基础。3.，4在胃癌全基因组分析之前，对染色体异常的分析确定了17q12-21为胃癌DNA扩增位点。5随后，El-Rifai和同事发现了一个表达序列标签(EST)，它是17q12位点最常扩增的基因之一，测序时对应于darp -32(多巴胺和cAMP调节的磷酸化蛋白32 000 Da)位点的3 '非翻译区，该位点编码一种由多巴胺和cAMP调节的磷酸化蛋白。6 - 8在胃癌细胞系中过表达DARPP-32可阻断脂肪酸诱导的细胞凋亡，显示其抗凋亡作用。7

    DARPP-32也存在一种被称为t-DARPP的拼接变体。这个被截断的DARPP-32蛋白(168个残基)缺失了……

    查看全文

    脚注

    • 相互竞争的利益没有宣布。

    • 出处和同行评审委托;外部同行评审。

    相关的文章