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消化不良和微生物群:是时候关注小肠了
  1. 劳里钟1，2，3.，
  2. 艾琳·R沙2，3.，4，
  3. Ashok拉吉2，3.，
  4. 娜塔莎一Koloski2，5，
  5. 琳达·弗莱彻2，3.，
  6. 马克莫里森4，
  7. 马约莉米沃克5，
  8. Nicholas J Talley5，
  9. 杰拉尔德Holtmann2，3.
  1. 1昆士兰大学人口健康学院，昆士兰州布里斯班、澳大利亚
  2. 2消化科和肝病科，亚历山德拉公主医院，转化研究所，Woolloongabba,昆士兰、澳大利亚
  3. 3.昆士兰大学医学院，转化研究所，Woolloongabba,昆士兰、澳大利亚
  4. 4微生物生物学与宏基因组学研究组，昆士兰大学迪亚曼蒂纳研究所，昆士兰州布里斯班、澳大利亚
  5. 5卫生与医学院，纽卡斯尔大学，新南威尔士州的纽卡斯尔、澳大利亚
  1. 对应到Erin R Shanahan博士，消化病学研究，5级，翻译研究所，37 Kent St，澳大利亚Woolloongabba QLD 4102;e.shanahan在{}uq.edu.auLZ和ERS的贡献相当。

http://dx.doi.org/10.1136/gutjnl-2016-312574

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    我们感兴趣地注意到最近在肠道关于质子泵抑制剂(PPI)治疗的个体肠道微生物组的改变。1，2使用PPI后，两项研究都观察到粪便中口腔细菌的增加。这些变化与肝硬化患者所描述的变化重叠。3.然而，我们对这种肠道失调对胃肠道长度的影响以及它与肠道功能之间的联系知之甚少。

    而杰克逊的数据等1和Imhann等2是向口腔相关细菌转移的证明，值得注意的是，许多这些细菌也在胃和小肠中被发现。最近，我们发现，尽管在健康十二指肠中发现的微生物群在分类上与口腔微生物群相似，但它们的存在和与肠黏膜的联系并不仅仅是肠管污染的结果。4因此，小肠菌群失调及其对肠道的潜在影响也必须加以考虑。

    与研究相比……

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    脚注

    • 贡献者LZ和ERS:数据采集和分析，撰写和编辑稿件。AR:数据获取和患者招募。NAK:伦理和患者招募。LF:数据采集和监督。MM:研究设计，获得资金，审稿。MMW, NJT和GH:研究概念和设计，获得资金，审稿。

    • 资金我们要感谢亚历山德拉公主医院(PA)研究基金会和国家医疗卫生委员会(APP1084544)对项目的支持。

    • 相互竞争的利益没有宣布。

    • 伦理批准城南卫生人类研究伦理委员会;昆士兰大学医学研究伦理委员会。获得所有参与者的书面同意。

    • 来源和同行评审不是委托;内部同行评议。