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potassium-competitive酸阻滞剂对肠道微生物的影响幽门螺杆菌负面的健康个体
  1. Taketo大冢1,
  2. Mitsushige杉本学2,
  3. 井上良3,
  4. Masashi Ohno1,
  5. 这个名为Hiromitsu禁令2,
  6. Atsushi Nishida1,
  7. Osamu Inatomi1,
  8. Shunsuke高桥4,
  9. Yuji Naito5,
  10. 彰Andoh1
  1. 1医学系的,志贺大学医学科学,大津,日本
  2. 2胃肠内镜分工,志贺大学医学科学,大津,日本
  3. 3实验室动物科学、农业部和生命科学,京都府立大学,《京都议定书》,日本
  4. 4TechnoSuruga实验室,静冈市,日本
  5. 5分子胃肠病学和肝脏病学,京都府立大学医学院,《京都议定书》,日本
  1. 对应到志贺Akira Andoh教授医学大学刚毛Tsukinowa,大津520 - 2192,日本;andoh在{}belle.shiga-med.ac.jp

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我们怀着极大的兴趣读了Imhann两个最近的报告1和杰克逊2通过大型population-cohort研究,每组透露,胃酸抑制,长期使用质子泵抑制剂(ppi)改变肠道微生物引起肠道感染等(CD)梭状芽胞杆菌。Potassium-competitive酸阻滞剂(P-CABs)据报道,发挥更强的胃酸抑制质子泵抑制剂。3,4的抑制作用vonoprazan (tak - 438),一个新的P-CAB, H+K+强400倍的atp酶体外大约比PPI抑制浓度(IC)用兰索拉唑()(500.019 vonoprazanμM用兰索拉唑和7.6μM)。5我们描述低于vonoprazan引发更为复杂的改变肠道微生物组是用兰索拉唑相比。

我们加入血清幽门螺杆菌IgG-negative健康人消除的影响幽门螺旋杆菌感染胃酸分泌(见在线补充表S1)。PPI组(n = 11)用兰索拉唑花了30毫克每日4周,和P-CAB组…

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脚注

  • 贡献者AA,女士,YN设计研究和写了协议。收集粪便样本,写的手稿。国际扶轮和莫准备统计分析。HB,圣,OI招募病人执行的研究和分子分析粪便样本。执行国际扶轮的生物信息学研究。所有作者评论草稿和批准了最终版本。所有作者都完全访问数据并参与决定提交出版。

  • 相互竞争的利益一个也没有。

  • 病人的同意获得的。

  • 伦理批准本研究经伦理委员会批准的志贺医学大学(批准号27 - 131)。

  • 出处和同行评议不是委托;内部同行评议。