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全基因组关联研究确定了胃癌表型变异的基因座
  1. Caiwang严1，
  2. 孟朱1，2，
  3. Tongtong黄1，
  4. 范昱1，
  5. Guangfu金1，2
  1. 1流行病学和生物统计学系，南京医科大学公共卫生学院，南京,中国
  2. 2江苏省肿瘤生物标志物防治重点实验室，南京医科大学肿瘤医学协同创新中心，南京,中国
  1. 对应到南京医科大学公共卫生学院流行病学与生物统计教研室，江苏南京211166;guangfujin在}{njmu.edu.cn

http://dx.doi.org/10.1136/gutjnl-2017-315230

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    我们怀着极大的兴趣阅读了莫塞林的文章等，1他进行了一项综合荟萃分析，在9个位点上提名了11个与胃癌(GC)显著相关的种系变异，并提供了高水平的总结证据。此外，他们还鉴定了38个具有中等质量显著相关性的单核苷酸多态性(snp)。这些基因座大多来自基于生物学相关性的假设驱动研究，但这些研究大多样本量小，可能导致发表偏倚。为了在单个大型研究中进一步评估它们与GC的相关性，我们使用现有的全基因组关联研究(GWAS)数据集(包括2631例病例和4373例对照)直接分析了这些变异或它们的强连锁不平衡snp，包括我们研究小组在南京和北京进行的人群2以及美国国家癌症研究所对河南和山西人群进行的研究。3.

    在排除……

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    脚注

    • CY和MZ贡献相同。

    • 贡献者GJ设计了这项研究，并对重要的智力内容进行了严格的修改。MZ提供了技术和数据支持。TH和FY进行数据分析。CY分析数据并撰写稿件。

    • 资金本研究受国家重点研发计划(批准号:)资助。2016 yfc1302703);国家自然科学基金(资助号81422042、81373090);江苏省高等学校自然科学基金重点项目(批准号15KJA330002);江苏省高等学校高精尖学科建设项目(批准号:PPZY2015A067);江苏省高等学校发展重点学科(公共卫生与预防医学)。

    • 相互竞争的利益没有宣布。

    • 病人的同意获得的。

    • 伦理批准南京医科大学机构审查委员会。

    • 出处和同行评审不是委托;外部同行评审。