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路上的新警告信号:基于5-羟甲基胞嘧啶的液体活检用于肝细胞癌的早期检测
  1. 玛丽亚Arechederra1,2
  1. 1肝脏病学项目,CIMA，纳瓦拉大学,潘普洛纳、西班牙
  2. 2纳瓦拉卫生研究所,潘普洛纳、西班牙
  1. 对应到Maria Arechederra博士，西班牙潘普洛纳纳瓦拉大学CIMA肝脏学项目;macalderon在{}unav.es

http://dx.doi.org/10.1136/gutjnl-2019-319339

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    肝细胞癌(HCC)是第六大常见肿瘤，也是癌症相关死亡的第三大主要原因。1与许多其他癌症一样，早期发现的HCC比晚期疾病预后更好，部分原因是局部治疗与全身治疗相比相对有效。1目前，血清学测定甲胎蛋白(AFP)水平是唯一用于检测和监测HCC的液体活检试验。然而，它已经证明了严重的局限性，大多数患者被诊断为晚期，目前的治疗几乎没有效果。此外，尽管早期和中期患者可能受益于潜在的治愈性治疗，但复发率很高。2因此，早期发现是提供有效治疗的唯一机会，因此迫切需要开发非侵入性和精确的方法来进行早期HCC诊断和复发监测。

    在这方面，最近几项研究的重点集中在鉴定浆细胞游离DNA (cfDNA)中特定的遗传和表观遗传肿瘤改变。在循环的cfDNA中，由肿瘤释放到外周血的DNA不仅包含与原发肿瘤细胞相同的突变，而且还包含相同的表观遗传模式。3.最广泛研究的基于血液的癌症生物标志物发展的表观遗传特征是DNA甲基化，特别是5'-胞嘧啶-磷酸-鸟嘌呤-3' (CpG)二核苷酸上的5-甲基胞嘧啶(5- mc)修饰。重要的是，DNA甲基化模式通常是特定组织和癌症类型的。然而，尽管……

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    脚注

    • 贡献者完整的作者。

    • 资金MA由“aecc科学基金会”(博士后奖学金)资助;纳瓦拉戈比尔诺(2018-055);卡洛斯三世Salud Carlos III研究所(PI19/00613);来自la Caixa的HEPACARE项目。

    • 相互竞争的利益没有宣布。

    • 患者发表同意书不是必需的。

    • 出处和同行评审委托;内部同行评审。

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