条文本
PDF
评论
抑制单酰甘油脂肪酶治疗肝病:诱人但仍在玩火
数据来自Altmetric.com
脂肪酶因其在脂质代谢中的重要作用而受到广泛关注，并作为对抗肥胖及其相关疾病的潜在药理学靶点。非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)与肥胖高度相关，目前NAFLD被认为是全球最常见的慢性肝病。1NAFLD病理包括广泛的变化，从单纯脂肪变性到非酒精性脂肪性肝炎，进行性纤维化/肝硬化和肝细胞癌(HCC)。其潜在机制，特别是那些推动疾病进展的机制，目前尚不完全清楚。1中心驱动因素似乎是肝细胞脂质代谢途径的定量和定性改变。1 2此外，脂质代谢改变对非实质肝细胞和免疫细胞的影响越来越被认识到。1 3重要的是，脂质储存在细胞内，作为信号分子或前体，这进一步提高了脂质代谢的改变如何影响肥胖相关疾病的复杂性。
在这方面，单酰基甘油脂肪酶(MAGL)起着特别关键的作用。4在上世纪70年代，MAGL最初是从脂肪组织中纯化出来的，在脂肪组织中，人们发现MAGL除了在大脑和肝脏中含量最多。4传统上，MAGL在脂质储存的能量供应或脂质合成中起关键的脂解酶的作用。MAGL是单酰甘油酯(MG)水解成甘油和脂肪酸的限速酶。mg是由磷脂和中性脂质降解产生的中间脂质。除了在MG代谢中的作用，MAGL还是内源性大麻素系统的重要组成部分，因为它催化2-花生四烯酰甘油(2-AG)的水解，2-AG是体内最丰富的大麻素受体内源性激动剂。此外，2-AG是花生四烯酸的重要来源。
脚注
贡献者CH写了评论。
资金这项工作得到了德国研究基金会(DFG;HE 2458/15-2和HE 2458/18-2)和埃尔兰根大学医院临床研究跨学科中心(IZKF;17-04-10-1)。
相互竞争的利益没有宣布。
病人的同意不是必需的。
出处和同行评审委托;内部同行评审。