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  • 自动计算机辅助确定内镜和组织学炎症轻度至中度溃疡性结肠炎患者根据红色的密度

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炎症性肠病
原始研究
自动计算机辅助确定内镜和组织学炎症轻度至中度溃疡性结肠炎患者根据红色的密度
  1. 彼得Bossuyt1,2,
  2. Hiroshi Nakase3,
  3. Severine Vermeire1,
  4. 哥特•德•Hertogh4,
  5. 汤姆Eelbode5,
  6. 马克·费1,
  7. (长谷川6,
  8. 婆婆Willekens1,
  9. Yousuke Ikemoto7,
  10. 高雄牧野7,
  11. 英国皇家空军Bisschops1
  1. 1胃肠病学和肝脏病学,鲁汶大学医院,KU鲁汶,鲁汶、比利时
  2. 2美国胃肠病学,Imelda GI临床研究中心,伊梅尔达·综合医院,Bonheiden、比利时
  3. 3美国胃肠病学,札幌医科大学,札幌,日本
  4. 4病理学系,鲁汶大学医院,KU鲁汶,鲁汶、比利时
  5. 5医学影像研究中心,鲁汶大学医院,KU鲁汶,鲁汶、比利时
  6. 6手术病理学系,札幌医科大学,札幌,日本
  7. 7产品开发部门,宾得医疗,东京,日本
  1. 对应到美国胃肠病学,彼得Bossuyt博士KU鲁汶大学医院鲁汶Gasthuisberg校园,鲁汶b - 3000,比利时;peter.bossuyt在{}imelda.be

文摘

背景内窥镜疾病活动的客观评价是关键在溃疡性结肠炎(UC)。内镜和组织学因素的复合的UC的治疗目标。我们旨在开发一个operator-independent计算机工具来确定加州大学活动基于内窥镜图像。

方法首先,我们建立了一个计算机算法使用数据从29日连续UC患者和6健康对照组(建筑队列)。算法(红色密度:RD)是基于红色通道的红绿蓝像素值从内窥镜图像和模式识别。算法在连续精炼步骤优化与内镜和组织学疾病活动之间的联系。在第二个阶段,操作性能测试UC患者耀斑需要治疗升级。验证算法,我们测试了RD评分之间的相关性及临床、内镜和组织学特性验证队列。

结果我们构造的算法基于像素颜色发红颜色数据的集成地图以及血管模式检测。这些数据都与一个罗巴茨组织学指标(开展)多元回归分析。在建筑群体,RD与奥镁(r = 0.74, p < 0.0001),梅奥内窥镜部分的得分(r = 0.76, p < 0.0001)和加州大学内镜指数严重程度评分(r = 0.74, p < 0.0001)。RD敏感性改变了标准化的影响大小为1.16。在验证集,RD与奥镁(r = 0.65, p = 0.00002)。

结论采访提供了客观的基于计算机的分数,在加州大学准确评估疾病活动。在验证研究中,RD与内镜和组织学疾病活动。

  • 人工智能
  • 评价
  • 对治疗的反应
  • 缓解

http://dx.doi.org/10.1136/gutjnl - 2019 - 320056

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    脚注

    • 推特@ibd_kliniek

    • 贡献者HN开发红密度的概念(RD)基于魔法评分系统。HN, PB和RB的贡献同样的概念研究和RD系统在这个研究的进一步发展。国民幸福指数,PB, HN MF、TH SV和RB:获取数据;铅、彝族、TM、理查德·道金斯:分析和解释数据;铅:起草的手稿;:关键的修订手稿的重要知识内容;铅、TM:统计分析;RB:获得资金;HW、彝族和TM行政、技术或材料支持;RB:监督学习。

    • 资金这个项目是由宾得的无限制的补助金。作者伙伴系统,输入来自作者的临床方面和宾得提供技术输入来调整算法。临床研究,作者没有参与这项技术的商业化潜力。

    • 相互竞争的利益PB已经收到AbbVie金融支持研究,Mundipharma,辉瑞,詹森和Mylan;从AbbVie演讲费,武田,辉瑞和詹森;从Abbvie顾问费用,武田,Hospira,詹森,默沙东,Mundipharma,罗氏公司,辉瑞,山德士和宾得。HN已收到顾问委员会从Kyorin医药费用,Mochida制药、詹森制药株式会社辉瑞公司;课程费用:詹森制药株式会社,Pfizer, Takeda Pharmaceutical, Mitsubishi Tanabe Pharma (MTP), Abbvie GK(AGK), Eisai Corporation (EC), Kyorin Pharmaceutical, Zeria Pharmaceutical, Mochida Pharmaceutical, Janssen Pharmaceutical K.K., Nippon Kayaku; commissioned/joint research grant: Hoya Group Pentax Medical, Boehringer Ingelheim GmbH. SV has received financial support for research: MSD, AbbVie, Takeda, Pfizer, J&J; Lecture fee(s): MSD, AbbVie, Takeda, Ferring, Centocor, Hospira, Pfizer, J&J, Genentech/Roche; Consultancy: MSD, AbbVie, Takeda, Ferring, Centocor, Hospira, Pfizer, J&J, Genentech/Roche, Celgene, Mundipharma, Celltrion, SecondGenome, Prometheus, Shire, Prodigest, Gilead, Galapagos, MRM Health. GdH’s institution KULeuven received fees for his activities as central pathology reviewer in clinical trials of Centocor and Takeda. TE reports no conflict of interest. MF has received research grants: Janssen, Pfizer, Takeda; consultancy fees: Abbvie, Boehringer-Ingelheim, Celltrion, Ferring, Janssen, Lilly, Mitsubishi Tanabe, MSD, Pfizer, Takeda; speakers fees: Abbvie, Amgen, Biogen, Boehringer-Ingelheim, Chiesi, Falk, Ferring, Janssen, Lamepro, Mitsubishi Tanabe, MSD, Pfizer, Takeda, Tramedico, Tillotts and Zeria. HW reports no conflict of interest. YI is an employee of Pentax Medical. TM is an employee of Pentax Medical. RB has received research grant consultancy and speaker’s fees: Pentax Medical and Fujifilm.

    • 病人同意出版不是必需的。

    • 伦理批准这项研究是按照道德原则进行规定在2008年赫尔辛基宣言和符合良好的临床实践(GCP)的原则,根据国际会议协调协调三方指南。之前启动的研究在任何网站,这项研究,包括协议、知情同意,和其他研究文档,是一个适当的独立伦理委员会批准参与中心(s59405 EC鲁汶批准文号,282 - 185 EC批准文号札幌)。

    • 出处和同行评议不是委托;外部同行评议。

    • 数据可用性声明合理的请求数据。数据可能会从第三方获得,不公开。所有数据都包含在相关研究文章或作为补充信息上传。所有数据从参与者鉴定临床数据。数学算法不包括但细节可在合理的请求。内窥镜系统上的技术细节需要通过第三方(宾得医疗)和不公开。