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基础科学
结肠炎体外模型和新的结肠炎相关干细胞群
王勇,蒋日,大原泰,等.长期培养捕获结肠干细胞的损伤修复周期。细胞2019;179:1144-59。
在结肠炎中介导再生的干细胞群尚不清楚。这部分是由于体外上皮系统的持续损伤和修复过程的挑战。作者使用化学诱导的结肠炎模型(右旋糖酐硫酸钠(DSS))表明,隐窝在损伤期间发生萎缩,Lgr5和Hopx的表达减少。随后,溃疡附近出现肥厚隐窝,Hopx表达在这些隐窝中重新出现。诱导的Hopx标记小鼠模型显示,Hopx阳性细胞也表达胎儿样标记Tacstd2。Hopx细胞可以被谱系追踪,并产生多个分化细胞系。分类后的Hopx+细胞在培养中可形成球形。DSS损伤后Hopx细胞消融导致隐窝肥大和结肠变短。通过将结肠球状体分离成单细胞,并将其置于Transwell膜上,在培养基中浸泡7天,然后将其暴露于气液界面(ALI),从而形成体外上皮单分子层。在再生开始时,标记细胞表达Hopx,而不是Lgr5,从而形成单层细胞。 Re-submerging and then re-exposing the monolayer to the ALI recapitulated the injury-regeneration cycle. Hopx was temporarily lost then re-emerged. Cellular stress was mediated by low oxygen tension, as it induced HIF1-mediated signalling. The authors give evidence that Hopx+ cells function as regenerative stem cells in colitis and oxygen tension acts as a switch between injury and regeneration.
针对肠道细菌治疗酒精性肝炎
段Y,略伦特C,朗S,等.噬菌体靶向肠道细菌减轻酒精性肝病。自然2019; 575:505-11。doi: 10.1038 / s41586 - 019 - 1742 - x。
酒精性肝炎(AH)的死亡率仍然很高,可提供的治疗方案有限。在这篇文章中…
脚注
资金作者没有从任何公共、商业或非营利部门的资助机构宣布对这项研究的具体资助。
相互竞争的利益没有宣布。
患者发表同意书不是必需的。
出处和同行评审不是委托;内部同行评审。