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摘要
在过去的几十年里,分子肿瘤学中最意想不到的发现之一是发现了一种新的蛋白质编码基因调控层,它不编码蛋白质,即非编码rna。这些代表了一类异质转录本,与许多类型的遗传元素相互作用,包括调控dna、编码和其他非编码转录本,并直接与蛋白质相互作用。在恶性情况下,最终的结果是任何癌症特征的调节。非编码rna是最丰富的激素类型,对细胞间通信有重要贡献,揭示了肿瘤细胞、肿瘤微环境细胞和免疫细胞之间复杂的相互作用。因此,分析它们在体液中的丰度成为生物标志物鉴定的主流。非编码rna的靶向治疗为临床医生提供了一种新的选择,目前正在开发中。这篇综述将介绍三种研究最多的非编码rna的生物学和翻译价值,即microRNAs,长非编码rna和环状rna。我们还将关注一些有助于开发与非编码rna相关的临床应用的理想概念,包括使用pyknons来发现新的非编码rna,针对肿瘤细胞中特异性表达的人类特异性转录本,以及使用非编码rna来提高免疫治疗的效率。
- 癌症遗传学
- 胃癌
- 结肠直肠癌
- 胰腺癌
- 肝细胞癌
数据来自Altmetric.com
脚注
贡献者MPD和GAC制定了手稿的主要概念。MPD、SK、JA、GAC共同撰写稿件。
资金GAC是Felix L. Haas基础科学教授。GAC博士实验室的工作由美国国立卫生研究院(NIH/NCATS)拨款UH3TR00943-01,通过NIH共同基金,战略协调办公室(OSC), NCI拨款1R01CA182905-01和1R01CA222007-01A1, NIGMS 1R01GM122775-01拨款,U54拨款#CA096297/ CA096300-UPR /MDACC卓越癌症研究合作伙伴2016试点项目,DOD团队(CA160445P1)拨款,慢性淋巴细胞白血病登月旗舰项目,德克萨斯大学MD安德森癌症中心邓肯家族癌症预防和风险评估研究所,姐妹机构网络基金(SINF) 2017年拨款和C.G.约翰逊遗产JAA由美国国防部(DOD)拨款CA160445支持。SK由NIH通过癌症中心支持基金P30CA016672, R01CA187238和R01CA172670提供支持。
相互竞争的利益没有宣布。
患者发表同意书不是必需的。
出处和同行评审委托;外部同行评审。