条文本

下载PDF
肝硬化为他汀类药物新迹象
  1. Jaime博世1,2,3,
  2. 乔迪Gracia-Sancho1,2,3,
  3. 胡安G Abraldes4
  1. 1Inselspital Universitatsspital伯尔尼,伯尔尼、瑞士
  2. 28 d研究所'Investigacions Biomediquesπ我纽约州立大学,巴塞罗那、西班牙
  3. 3CIBEREHD,巴塞罗那、西班牙
  4. 4胃肠病学分工(肝单元),阿尔伯塔大学,埃德蒙顿,阿尔伯塔省、加拿大
  1. 对应到Jaime博世教授,生物医学研究部门,肝脏病学Inselspital,伯尔尼大学伯尔尼,瑞士;jaime.bosch在{}dbmr.unibe.ch;乔迪Gracia-Sancho博士;jordi.gracia在}{idibaps.org;胡安·G Abraldes教授;juan.g.abraldes在{}ualberta.ca

文摘

近年来,已经有越来越多的报告的有利影响晚期慢性肝病患者他汀类药物。门户包括减少压力,改善肝脏正弦内皮和肝脏微血管功能障碍,减少纤维发生,保护缺血/再灌注损伤,安全延长体外肝脏移植保存,减少敏感endotoxin-mediated肝损伤,保护acute-on-chronic肝功能衰竭,预防肝损伤后容量性休克和预防/延缓肝硬化的病因学的进展。此外,他汀类药物已被证明有潜力发展的有利影响其他肝脏疾病,如慢性硬化性胆管炎和预防肝癌。由于这些理论上许多有利的影响,他汀类药物已经被认为是一种风险的不知道药物对慢性肝病患者。本文回顾了当前知识的潜在应用他汀类药物在慢性肝脏疾病,从它的机械背景,从临床研究客观证据。

  • 门脉高压
  • 纤维化
  • 内皮细胞
  • 非酒精性脂肪肝

来自Altmetric.com的统计

请求的权限

如果你想重用任何或所有本文的请使用下面的链接,这将带你到版权税计算中心的RightsLink服务。你将能够获得快速的价格和即时允许重用内容在许多不同的方式。

脚注

  • JB, JG-S和JGA联合高级作者。

  • 推特@jsgracia

  • JB, JG-S JGA同样起到了推波助澜的作用。

  • 贡献者作者同样导致了复杂的手稿。

  • 资金作者并没有宣布具体资助这项研究从任何公共资助机构,商业或非营利部门。

  • 相互竞争的利益没有宣布。

  • 病人同意出版不是必需的。

  • 出处和同行评议委托;外部同行评议。