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利用肝脏祖细胞治疗肝纤维化:正确方向的一步?
  1. 卡佳Breitkopf-Heinlein1,
  2. Wing-Kin Syn2,3,4
  1. 1分工转化肝脏病学,医学系的二世,海德堡大学医学院曼海姆,曼海姆,海德堡、德国
  2. 2胃肠病学和肝脏病学,南卡罗来纳医科大学的,查尔斯顿,南卡罗来纳美国
  3. 3节胃肠病学,拉尔夫H约翰逊退伍军人事务医学中心,查尔斯顿,南卡罗来纳美国
  4. 4生理,医学院和护理,巴斯克地区大学UPV / EHU,Leioa、西班牙
  1. 对应到Wing-Kin Syn博士的胃肠病学和肝脏病学,南卡罗来纳医科大学的查尔斯顿SC 29425 - 2503,美国;synw在}{musc.edu

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肝纤维化是全球发病率和死亡率的主要原因,和慢性肝病的流行预计将增加与肥胖和2型糖尿病的流行。1作为目前还没有食品和药物管理局(FDA)批准的药物治疗肝纤维化,肝移植是唯一的治疗治疗少数个体发展cirrhosis-associated肝癌和肝衰竭等并发症。面对急性器官短缺,越来越多的动力,以更好地了解确切的细胞和分子机制成人肝脏的修复和再生,以便临床相关的治疗靶点。

成人急性肝损伤后,“正常”再生时保持健康的肝细胞的增殖和扩张和cholangiocytes,还有最小的参与肝脏祖细胞。相比之下,在慢性肝损伤修复包括祖细胞的增殖和细胞与某些干细胞分化成肝细胞和cholangiocytes性质,从而支持肝功能的恢复。2 3是什么身份和/或这些肝脏祖细胞的起源?提出了多个祖标记,但是没有一个是完全特定的和最近的研究表明,肝脏祖细胞实际上是一个异构的人口,其中包含多种细胞类型,从更原始的祖细胞分化细胞(如hepatocyte-like)。的确,在成年小鼠,祖细胞包括biliary-like细胞(也称为“椭圆形细胞”在啮齿动物)出现的导管,以及中央静脉周围祖细胞去分化肝细胞或cholangiocytes以及多功能间充质干细胞(MSC)也表现出免疫调节特性。3 4类似的…

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脚注

  • 贡献者KB和W-KS贡献同样这个手稿。

  • 资金从德意志Forschungsgemeinschaft KB被资金支持(DFG,德国研究基金会项目号:393225014;394046768 - sfb1366)。

  • 相互竞争的利益没有宣布。

  • 病人同意出版不是必需的。

  • 出处和同行评议委托;内部同行评议。

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